A Case of Prenatally Diagnosed Arthrogryposis Multiplex Congenita

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorErtem, Şenay Bengin
dc.contributor.authorDemir, Süreyya Sarıdaş
dc.contributor.authorReşorlu, Mustafa
dc.contributor.authorKılın, Seda Atmaca
dc.date.accessioned2025-05-29T05:21:18Z
dc.date.available2025-05-29T05:21:18Z
dc.date.issued2025
dc.departmentÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.description.abstractArthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a clinical entity characterized by reduced fetal movements (fetal akinesia), fetal growth restriction (FGR), joint contractures (arthrogryposis), facial anomalies, lung developmental delay (pulmonary hypoplasia), and other developmental abnormalities. It is accepted that this condition is a description of a group of abnormalities resulting from reduced fetal movements rather than a true diagnosis or a specific syndrome. In many arthrogryposis cases, the etiology has not yet been determined. Prenatal diagnosis of AMC is critical for providing adequate counseling to families. When a fetus with multiple congenital contractures is detected on prenatal ultrasound (US), management of the pregnant woman should be undertaken by a multidisciplinary team. In this report, a case of AMC detected in the prenatal period, together with US and fetal magnetic resonance imaging (MRI) findings, was presented
dc.description.abstractArtrogripozis multipleks konjenita (AMK), fetal hareketlerde azalma (fetal akinezi), fetal büyüme kısıtlaması (FBK), çoklu eklem kontraktürleri (artrogripozis), yüz anomalileri, akciğerlerde gelişimsel bozukluklar (pulmoner hipoplazi) ve diğer gelişimsel anormalliklerle karakterize bir klinik tablodur. Bu durumun gerçek bir tanı veya spesifik bir sendrom olmadığı, daha ziyade fetal hareketlerde azalma sonucu oluşan bir grup anormalliğin tanımı olduğu genel olarak kabul edilmektedir. Birçok artrogripozis vakasında etiyoloji henüz belirlenememiştir. Ailelere yeterli danışmanlık sağlamak için AMC'nin prenatal tanısı kritik öneme sahiptir. Prenatal ultrasonda (US) multipl konjenital kontraktürleri olan bir fetüs tespit edildiğinde, gebe kadının yönetimi multidisipliner bir ekip tarafından yapılmalıdır. Bu yazıda, prenatal dönemde tespit edilen bir AMK vakası, US ve fetal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulgularıyla birlikte sunulmuştur.
dc.identifier.doi10.18678/dtfd.1585103
dc.identifier.endpage108
dc.identifier.issn1307-671X
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage105
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18678/dtfd.1585103
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12428/30566
dc.identifier.volume27
dc.language.isoen
dc.publisherDüzce Üniversitesi
dc.relation.ispartofDuzce Medical Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_20250529
dc.subjectFetal akinesia
dc.subjectarthrogryposis multiplex congenita
dc.subjectprenatal ultrasound
dc.subjectfetal magnetic resonance imaging
dc.titleA Case of Prenatally Diagnosed Arthrogryposis Multiplex Congenita
dc.title.alternativePrenatal Tanı Alan Artrogripozis Multipleks Konjenita Olgusu
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

DergiPark