Van der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumu

dc.contributor.authorBozkurt, Mehmet
dc.contributor.authorKapı, Emin
dc.contributor.authorKülahçı, Yalçın
dc.contributor.authorZor, Fatih
dc.contributor.authorBenlier, Erol
dc.contributor.authorBalkan, Mahmut
dc.contributor.authorKılınç, Nihal
dc.date.accessioned2025-01-27T20:04:20Z
dc.date.available2025-01-27T20:04:20Z
dc.date.issued2010
dc.departmentÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.description.abstractVan der Woude sendromu labial kistler, aksesuvar tükürük bezleri, alt dudakta çukurluk, fistül veparamedyan sinüslerle karakterize, sıklıkla yarıkdudak ve damakla birliktelik gösteren doğuştan biranomalidir. Bu hastalık en sık görülen sendromikyarık anomalisidir. Hastalık kraniofasyal morfogenezin etkilendiği tek gen anormalliği ile karakterizedir.Hastalık kromozom 1q32-41 kromozomu ile bağlantılı olarak otozomal dominant kalıtımlıdır. Bunarağmen gen ekspresyonunun değişkenliğindendolayı sendrom, bazı bireylerde sadece alt dudaktasinüslerle kendini gösterebilir. Bu yazıda Van derWoude sendromlu beş olgunun soyağacının genetikpenetrans analizi sonuçları güncel literatür bilgileriışığında sunuldu.
dc.identifier.endpage204
dc.identifier.issn1300-7475
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage200
dc.identifier.trdizinid107880
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/107880
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12428/20500
dc.identifier.volume20
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofKulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TRD_20250125
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectPatoloji
dc.subjectKulak
dc.subjectBurun
dc.subjectBoğaz
dc.subjectGenetik ve Kalıtım
dc.titleVan der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar