Fetal Anöploidi Açısından Yüksek Riskli Gebeliklerin QF-PCR İle Analizi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorGüngör, Ayşe Nur Çakır
dc.contributor.authorHacıvelioğlu, Servet
dc.contributor.authorUludağ, Ahmet
dc.contributor.authorGencer, Meryem
dc.contributor.authorUysal, Ahmet
dc.contributor.authorAtik, Sinem
dc.contributor.authorCoşar, Emine
dc.date.accessioned2025-05-29T05:40:34Z
dc.date.available2025-05-29T05:40:34Z
dc.date.issued2013
dc.departmentÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.description.abstractKantitatif fluoresan polimeraz zincir reaksiyon (Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction, QF-PCR) yöntemi yaygın kromozom anormalliklerine yönelik yapılan düşük maliyetli, hızlı ve otomasyon sağlayan avantajlı bir prenatal tanı yöntemidir. Hastanemizde prenatal anöploidi taramasında aktif olarak kullanılmaktadır. Çalışmamızda 2011 Haziran- 2012 Temmuz ayları arasında ileri anne yaşı, ikili, üçlü yada dörtlü taramada riskli sonuç çıkan hastalar veya ailenin anksiyetesi nedeniyle başvuran hastalardan amniyosentez yapılanların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Değerlendirilen 98 hastanın ortalama yaşı 32.98’di. Hastaların 94’ünün (%95,9) amniyosentez sonucu normal, 3’ünün (%3,1) sonucu Trisomi 21 olarak değerlendirildi. Uninformatif sonuç 1 hastada görüldü. Kliniğimizde uygun hastalarda QF-PCR ile etkin olarak amniyosentez mayiinden 13,18, 21, X ve Y kromozomları taranmaktadır
dc.description.abstractQuantitative fluorescent chain reaction (QF-PCR) is a cheap, rapid and automatized prenatal diagnosis method that is used for prevalent chromosomal abnormalities. We use prenatal aneuploidy screening in an active manner in our hospital. In the study we evaluate retrospectively the amniocentesis results of women that applied to our hospital for advanced maternal age, positive resulted prenatal aneuploidy screening tests or maternal anxiety between June 2011 and July 2012. Mean age of the evaluated 98 patient was 32.98. Ninetyfour (95,9%) of them had normal results and 3 (3,1%) of them had trisomy 21. One patient had uninformative result. We use QF-PCR effectively in selected patients for evaluating amniocentesis material for chromosomes 13, 18, 21, X and Y.
dc.identifier.endpage21
dc.identifier.issn2148-0281
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage17
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12428/32370
dc.identifier.volume1
dc.language.isotr
dc.publisherÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.relation.ispartofInternational Journal of Clinical Research
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_20250529
dc.subjectAmniyosentez
dc.subjectfetal anomali
dc.subjectkantitatif floresan polimeraz zincir reaksiyonu
dc.titleFetal Anöploidi Açısından Yüksek Riskli Gebeliklerin QF-PCR İle Analizi
dc.title.alternativeAnalysis of Fetal Aneuploidy in High Risk Patients with QF-PCR
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

DergiPark