Wyburn-Mason sendromu

dc.contributor.authorTanrıverdi, Çiğdem
dc.contributor.authorEser, İlker
dc.contributor.authorSeylan, M. Akif
dc.contributor.authorGürez, Ceren
dc.date.accessioned2025-01-27T20:04:26Z
dc.date.available2025-01-27T20:04:26Z
dc.date.issued2008
dc.departmentÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.description.abstractWyburn-Mason sendromu, ender rastlanan retino- ensefalo-fasiyal anjiomatozis olarak da adlandırılan yüz, orbita, cilt ve beyinde arteriyovenöz malformasyonlarla (AVM) karakterizedir. Orbital AVM olan olgularda görme keskinliğinde azalma, beyinde AVM olan olgularda ise epi- lepsi ve hemoraji en sık başvurma nedenleridir. Ölümcül kafa içi kanamaları önleyebilmek ve uygun tedaviyi uygu- layabilmek için erken tanı, düzenli oftalmolojik ve nörolojik muayeneler çok önemlidir. Olgumuz, retinal ve sağ hemis- ferik AVM’u olan ve subaraknoid kanamadan kaybedilen 8 yaşında bir çocuktur.
dc.identifier.endpage155
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.issn2717-7149
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage153
dc.identifier.trdizinid79251
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/79251
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12428/20528
dc.identifier.volume16
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofRetina-Vitreus
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TRD_20250125
dc.subjectPatoloji
dc.subjectNörolojik Bilimler
dc.subjectGöz Hastalıkları
dc.subjectRadyoloji
dc.subjectNükleer Tıp
dc.subjectTıbbi Görüntüleme
dc.titleWyburn-Mason sendromu
dc.typeArticle

Dosyalar