Multimodality Imaging in Cardiomyopathies

Cardiomyopathy, which is shortly defined as a disease of the myocardium, has a broad definition that includes many different diagnoses. Recent advances in cardiac imaging techniques, including basic and advanced echocardiography, computed tomography, nuclear medicine, and cardiac magnetic resonance, allow for a more accurate evaluation of volumes and thickness of cardiac chambers, systolic and diastolic function of the ventricules, and tissue structure. Multimodality imaging often provides the first clinical suspicion for specific etiologies, especially when the medical and family history is unclear, by identification of red flags of underlying systemic diseases. In this review, we aimed to evaluate the role of multimodality imaging in diagnosis of cardiomyopathies with key images and discussed the effects of genetics on the diagnostic, prognostic, and therapeutic guidance of cardiomyopathies.

Kısaca miyokardiyal hastalık olarak tanımlanan kardiyomiyopati, birçok farklı tanıyı içinde barındıran geniş bir tanıma sahiptir. Temel ve ileri ekokardiyografi, bilgisayarlı tomografi, nükleer tıp ve kardiyak manyetik rezonans gibi görüntüleme tekniklerindeki son gelişmeler, kalp boşluklarının hacimleri ve kalınlıkları, ventriküllerin sistolik ve diyastolik fonksiyonları ve doku yapısının daha doğru değerlendirilmesine olanak sağlar. Multimodalite görüntüleme, özellikle tıbbi ve aile öyküsü belirsiz olduğunda, altta yatan sistemik hastalıkların kırmızı bayraklarının tanımlanmasıyla birlikte sıklıkla spesifik etiyolojiler için ilk klinik şüpheyi sağlar. Bu derlemede, multimodalite görüntülemenin kardiyomiyopatilerin tanısındaki rolünü anahtar görüntülerle göstermeyi amaçladık ve genetiğin kardiyomiyopatilerin tanı, prognostik ve tedavi rehberliği üzerindeki etkilerini tartıştık.