Collet-sicard sendromu ile gelen glomus jugulare olgusu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorZengin, Ilgın Eylül
dc.contributor.authorSofu, Mahmut Serdar
dc.contributor.authorTonç, Serhat
dc.contributor.authorÇağlar, Özge
dc.contributor.authorGuclu, Oguz
dc.date.accessioned2026-02-03T11:46:03Z
dc.date.available2026-02-03T11:46:03Z
dc.date.issued2025
dc.departmentÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.description-
dc.description.abstractCollet-Sicard sendromu (CSS), jugular foramen ve hipoglossal kanal bölgesini etkileyen kafa tabanı lezyonlarında görülen tek taraflı 9 ,10, 11 ve 12. kraniyal sinirlerin paralizisidir. Amacımız kliniğimizde tanı alan CSS vakasını literatür bilgileri eşliğinde sunmaktır. 68 yaş kadın hasta polikliniğe 2 senedir devam eden sağ kulakta çınlama şikayetiyle başvurdu. Sağ timpanik membranda kırmızı-mor renkli refle görüldü. Dil sağ yarısında atrofi, video laringoskopide sağ vokal kord paralitik izlendi. Sağ omuz ve trapezius kası sola göre deprese görünümdeydi. Hastaya Gamma Knife radyocerrahi tedavisi planlandı. 1. yıl kontrol görüntülemede tümör progresyonu saptanmadı. Hastanın klinik bulgularında belirgin iyileşme gözlenmedi. Collet-Sicard sendromuyla gelen glomus tümörleri nadirdir. Nadir görülmesi sebebi ile etkin bir tedavi kılavuzu bulunmamaktadır. Prognoz hakkında bilgiler yetersizdir. Daha kapsamlı vaka serilerinin olduğu randomize kontrollü çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.
dc.description.abstractCollet-Sicard Syndrome (CSS) is a unilateral paralysis of the 9th, 10th, 11th, and 12th cranial nerves, seen in skull base lesions affecting the jugular foramen and hypoglossal canal regions. Our aim is to present a case of CSS diagnosed in our clinic, accompanied by relevant literature. A 68-year-old female patient presented to the outpatient clinic with complaints of tinnitus in the right ear, ongoing for two years. Otoscopic examination revealed a reddish-purple reflex on the right tympanic membrane. Atrophy was observed on the right side of the tongue, and videolaryngoscopy showed right vocal cord paralysis. The right shoulder and trapezius muscle appeared depressed compared to the left. Gamma Knife radiosurgery was planned for the patient. At the 1-year follow-up imaging, no tumor progression was detected. However, no significant clinical improvement was observed. Glomus tumors presenting with Collet-Sicard syndrome are rare. Due to its rarity, there is no established treatment guideline. Information regarding prognosis is limited. There is a need for randomized controlled studies with more comprehensive case series.
dc.identifier.doi10.55665/troiamedj.1714331
dc.identifier.endpage103
dc.identifier.issn2630-6107
dc.identifier.issn2667-7172
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage100
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.55665/troiamedj.1714331
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12428/33886
dc.identifier.volume6
dc.language.isotr
dc.publisherÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.relation.ispartofTroia Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryDiğer
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_20260130
dc.subjectOtorhinolaryngology Kulak Burun Boğaz
dc.titleCollet-sicard sendromu ile gelen glomus jugulare olgusu
dc.title.alternativeA case of glomus jugulare presentıng wıth collet-sıcard syndrome
dc.typeCase Report

Dosyalar

Koleksiyon

Troia Tıp Dergisi (2019 - halen)