Synthesis, Structural Characterization, and Biological Evaluation of a Novel Benzothiazole Schiff Base

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAkyol, İrem
dc.contributor.authorGüleç, Neslihan
dc.contributor.authorYıldız, Mustafa
dc.date.accessioned2026-02-03T11:46:03Z
dc.date.available2026-02-03T11:46:03Z
dc.date.issued2025
dc.departmentÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
dc.description.abstract: In this study, we investigated the biological activity of a new benzothiazolimine compound, 4-methoxy-2-[(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine)methyl]phenol, which was synthesized from the reaction of 6-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine and 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde. The chemical structure of the compound was elucidated by various spectroscopic techniques. The antimicrobial activity was evaluated by assessing the minimum inhibitory concentrations against several bacterial and yeast strains, revealing significant effectiveness against yeasts. DNA binding studies demonstrated that the compound interacts with DNA electrostatically. Agarose gel electrophoresis further confirmed that the compound induces oxidative DNA cleavage. The antimutagenicity of the compound was evaluated using the Ames/Salmonella test, showing a high inhibition rate of base-pair mutations. These results suggest that the compound possesses notable biological activity and warrants further investigation. Bu çalışmada, 6-metoksibenzo[d]tiazol-2-amin ile 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehid reaksiyonundan sentezlenen yeni bir benzotiyazolimin bileşiği olan 4-metoksi-2-[(6-metoksibenzo[d]tiyazol-2-amin)metil]fenolün biyolojik aktivitesi incelenmiştir. Bileşiğin kimyasal yapısı çeşitli spektroskopik tekniklerle aydınlatılmıştır. Antimikrobiyal aktivite, farklı bakteri ve maya suşlarına karşı minimum inhibisyon konsantrasyonları belirlenerek değerlendirilmiş ve mayalara karşı anlamlı etkinlik göstermiştir. DNA bağlanma çalışmaları, bileşiğin DNA ile elektrostatik etkileşim yoluyla bağlandığını ortaya koymuştur. Agaroz jel elektroforezi, bileşiğin oksidatif DNA kırılmasına neden olduğunu doğrulamıştır. Ames/Salmonella testi kullanılarak yapılan antimutajenite değerlendirmesinde ise baz çifti mutasyonlarına karşı yüksek oranda inhibisyon gözlenmiştir. Bu bulgular, söz konusu bileşiğin kayda değer biyolojik aktiviteye sahip olduğunu ve daha ileri çalışmaların gerekliliğini göstermektedir.
dc.identifier.doi10.51435/turkjac.1726252
dc.identifier.endpage291
dc.identifier.issn2687-6698
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage282
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.51435/turkjac.1726252
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12428/33879
dc.identifier.volume7
dc.language.isoen
dc.publisherMiraç OCAK Miraç OCAK
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Analytical Chemistry Turkish Journal of Analytical Chemistry
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_DergiPark_20260130
dc.subjectMedicinal and Biomolecular Chemistry (Other) Tıbbi ve Biyomoleküler Kimya (Diğer)
dc.titleSynthesis, Structural Characterization, and Biological Evaluation of a Novel Benzothiazole Schiff Base
dc.title.alternativeYeni Bir Benzotiyazol Schiff Bazının Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu ve Biyolojik Değerlendirmesi
dc.typeResearch Article

Dosyalar

Koleksiyon

DergiPark