Yazar "Yağmur, Sultan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • [ X ]
    Öğe
    Bazı ilaç aktif maddelerin farmasötik preparatlarda ve insan serumu gibi biyolojik sıvılarda eletktroanalitik metotlar (Voltametrik ve polarografik teknikler ile tayini
    (2005) Özkan, Sibel; Dilgin, Yusuf; Yılmaz, Selahattin; Süren, Esin; Yağmur, Sultan; Akgün, Nur; Uslu, Bengi
    Bu çalışmada, elektroaktif grup içeren bazı ilaçaktif maddelerin camsı karbon disk ve karbon pasta elektrotlarda farklı tampon ortamında voltametrik davranışları araştırıldı. Pik potansiyeline ve pik akımına, konsantrasyonun, pH 'nın tarama hızının etkisi incelendi. Alt tayin sınırı (LOD) ve Kantitatif tayin sınırı (|LOQ) belirlendi. Çalışılan bazı bileşikler için yükseltgenme veya indirgenme mekanizmaları da önerildi. Bu teknikler ile maksimum pik akımının gözlendiği ortamda ilaçaktif maddelerin farmasötik preparatlarda ve serum gibi biyolojik sıvılarda tayini yapıldı. Ayrıca kesinlik ve geri kazanım çalışmaları yapıldı. Bazı etken maddelerin önerilen elektroanalitik teknikler ile yapılan ilaçlardaki miktarı , UV-Spektrofotometrişininki ile karşılaştırıldı. Böylelikle önerilen elektroanalitik metodların doğruluğu ve üstünlüğü araştırıldı.
  • [ X ]
    Öğe
    Famotidin ve natamisinin voltametrik yöntemler ile elektrokimyasal davranışlarının incelenmesi ve ilaçlarda kantitatif tayinleri
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2005) Yağmur, Sultan; Yılmaz, Selahattin
    oz Bu çalışmada, famotidin ve natamisin adlı etken maddelerin elelektrokimyasal yükseltgenme özelliği farklı destek elektrolitlerde voltametrik yöntemler ile camsı karbon ve karbon pasta elektrotları kullanılarak incelendi. Çalışılan bileşikler için yükseltgenme mekanizmaları da önerildi. Uygulanan voltametrik yöntemin doğruluk ve kesinliğini kontrol etmek amacı ile ilaç tabletlerinden famotidin ve natamisinin geri kazanım çalışmaları yapıldı. Ayrıca, ilaç tabletlerindeki famotidin ve natamisin miktarları da belirlendi. Anahtar Kelimeler : Famotidin, Natamisin, Voltametrik Yöntem, Karbon Pasta Elektrot, Camsı Karbon Elektrot, İlaç Tabletleri
  • Küçük Resim
    Öğe
    Fenazopridin hidroklorür ve bazı Schiff bazlarının elektrokimyasal davranışlarının incelenmesi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2010) Yağmur, Sultan; Yılmaz, Selehattin
    Bu çalışmada Fenazopridin hidroklorür (FAP)'ün salisilaldehit, 5-metoksi-salisilaldehit, 5-nitro-salisilaldehit ve 2-hidroksi-1-naftaldehit ile reaksiyonlarından dört farklı Schiff bazı sentezlendi. Sentezlenen Schiff bazlarının yapıları spektroskopik yöntemler ile (FT-IR, 1H NMR and 13C NMR) aydınlatıldı.FAP ve FAP'tan sentezlenen Schiff bazlarının elektrokimyasal indirgenme özellikleri, optimum deney şartları (çözücü, elektrot, destek elektrolit) belirlendikten sonra 0,1 M tetrabutilamonyum iyodürün dimetilsülfoksitteki çözeltisinde (TBAI/DMSO) camsı karbon elektrotta dönüşümlü voltametri (CV) tekniği ile incelendi. Pik potansiyeli ve pik akımına sübstitüent ve tarama hızının etkisi araştırıldı. Akım türü ve elektrot reaksiyonunun kinetiği belirlendi. Çalışılan tüm bileşikler için indirgenme mekanizmaları verildi.Anahtar sözcükler: Fenazopridin hidroklorür, Schiff bazı, dimetilsülfoksit, tetrabutilamonyum iyodür, dönüşümlü voltametri, camsı karbon elektrot
  • [ X ]
    Öğe
    Reduction Behavior of Moxifloxacin Hydrocholaride and Its Analysis in Spiked Human Urine and Dosage Form by Voltammetry
    (2019) Tepeli, Burcu; Yılmaz, Selehattin; Yağmur, Sultan
    Avoltammetric method was developed to analyze moxifloxacin hydrochloride (Mox- HCl) in pharmaceutical preparations and spiked human urine. The experimental measurements were completed using different buffer systems (pH 0.50- 12.05) on Glassy Carbon Electrode (GCE) with differential pulse voltammetry (DPV) and Cyclic Voltammetry (CV) methods. The effect of pH on the peak current and potential were determined. Britton-Robinson (BR) buffer (pH 7.00) was used for analysis. The peak was established to be diffusion-controlled based on the nature of electrode. Calibration plots were prepared for the concentration range from 3×10-4 M to 1.1×10-3 M with DPV. Limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) were calculated as 5.1×10-5 M and 2.30×10-4 M, respectively. The validation of the applied methods was completed. Electroreduction mechanism was proposed.