Yazar "Ozdemir, Ozturk" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Ailevi Akdeniz Ateşi gen mutasyonu olan çocuklarda makula ve koroid kalınlıkları(Yusuf Haydar ERTEKİN, 2018) Battal, Fatih; Aylanc, Hakan; Yildirim, Sule; Ekim, Yeliz; Silan, Fatma; Ozdemir, OzturkGiriş: Bu çalışmanın amacı, MEFV gen mutasyonlu çocuklarda maküla ve koroid kalınlıklarının değerlendirilmesidir.Yöntem: MEFV gen mutasyonlu 35 çocuk ve kontrol grubu olarak 40 sağlıklı çocuk çalışmaya alındı. MEFV gen profilleri Pyrosequencing ve direct Sanger sequencing sekanslama teknikleri ile genotiplendirildi. Her bir hastanın sağ göz maküla ve koroid kalınlıkları spektral-alan optik koherens tomografi kullanılarak ölçüldü.Bulgular: Ortalama arteriolar ve venüler çaplar sırasıyla MEFV gen mutasyonu olan çocuklarda 95,75±11,98 µm ve 127,61±10,44 µm, kontrol grupta 110,19±11,10 µm ve 138,54±10,04 µm idi. MEFV gen mutasyonu olan çocuklarda sağlıklı kontrollere göre ortalama arteryol çapları (p<0,001), ortalama venüler çapları (p<0,001) daha ince idi ayrıca maküler kalınlık (p=0,016) ve koroid kalınlık (p=0,014) azalmıştı. Sonuç: MEFV gen mutasyonları olan çocuklarda retinal arteriyollerin, retinal venüllerin ve maküler ve koroidal incelmenin olduğu görüldü. Gelecekteki çalışmalar, Ailesel Akdeniz Ateşi olan çocuklarda endotel disfonksiyonunu invazif olmayan ve etkili yöntemlerle araştırmayı amaçlamalıdır
