Yazar "Kurt, Begüm" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    A Pharmacological Perspective on Plant?derived Bioactive Molecules for Epilepsy
    (Springer, 2021) Sharifi-Rad, Javad; Quispe, Cristina; Herrera-Bravo, Jesus; Martorell, Miquel; Sharopov, Farukh; Boyuneğmez Tümer, Tuğba; Kurt, Begüm; Lankatillake, Chintha; Docea, Anca Oana; Moreira, Ana Catarina; Dias, Daniel A.; Mahomoodally, Mohamad Fawzi; Lobine, Devina; Cruz-Martins, Natalia; Kumar, Manoj; Calina, Daniela
    Epilepsy is a related chronic neurological condition of a predisposition for recurrent epileptic seizures, with various manifestations and causes. Although there are antiepileptic drugs, complementary natural therapies are widely used. The purpose of this systematic review was to analyze the antiepileptic/anticonvulsant pharmacological properties of plant-food derived bioactive molecules. In this regard, a systematic review of the PubMed database was made based on the inclusion criteria. Natural compounds/herbs with scientifcally proven antiepileptic properties were selected. Experimental pharmacological studies in vitro and in vivo have shown that favonoids, alkaloids and terpenoids may have anticonvulsant mechanisms similar to the new generation antiepileptic drugs. The relationships of structure-anticonvulsant efect, pharmacological models, seizure-inducing factors and response, efective dose were also analyzed and discussed. The results of in vitro and in vivo pharmacological studies analyzed in this systematic review support the clinical importance of plant-food-derived bioactive molecules for the complementary treatment of epilepsy. Thus, are opened new perspectives to develop new natural anticonvulsant drugs.
  • [ X ]
    Öğe
    Chemopreventive approaches in in vitro neuroinflammation models: therapeutic effects and molecular mechanisms of novel and known bioactive molecules
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2019) Kurt, Begüm; Tümer, Tuğba
    Kronik nöroinflamasyon tüm dünyada Alzheimer, Parkinson, Multipl Skleroz, depresyon gibi en yaygın görülen nörolojik bozuklukların başlıca sebeplerinden biridir. Günümüzde nöroinflamasyon kaynaklı nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde kullanılabilecek etkin bir yöntem hala bulunamamıştır. Bu hastalıkların tedavi edilebilmesi ve önlenebilmesi için nöroinflamasyonun mekanizmaları araştırılarak anti-inflamatuar ve sitoprotektif odaklı bitkisel kökenli yaklaşımların geliştirilmesi gerekmektedir. Bu çalışma kapsamında bilinen bazı maddelerden apigenin, luteolin, kafeik asit, rosmarinik asit ve GR24 ile yeni bir bileşik olan Kaffeoyl-rosmarinik asidin nörodejeneratif hastalıkların gelişiminde merkezi bir rolü olan kronik nöroflamasyona karşı düşük dozlarda koruyucuetkisi taranarak en etken maddenin tespit edilmesi ve daha sonra bu maddenin ileri anti-neuroinflamatuar etkilerini araştırmak ve moleküler etki mekanizmalarını tespit etmek planlanmıştır. Bu amaçla, tarama sonuçlarına göre öncül olarak tespit edilen ve bir çeşit yeni nesil bitki hormonu olan Strigolakton analoğu GR24'ün nörovasküler birimin üyelerinden beyin endotel hücreleri ve mikrogliada oluşturulan nöroinflamasyon modellerine karşı test edilmesi yenilikçi bir yaklaşımdır. Son çalışmalar, kronik nöroinflamasyonun oluşumunda merkezi sinir sistemi (MSS) elemanları ile sistemik inflamasyon arasındaki yakın ilişkiyi ortaya koymaktadır. Bu tez kapsamında, KBB ve mikroglial hücrelerin inflamasyon modelindeki nöroinflamatuvar süreçleri incelenmiş ve inflamasyon sadece merkezi sinir sistemi ile sınırlı kalmayan bir hastalık olarak değerlendirilmiştir. Çalışma kapsamında mikroglia ve beyin endotel hücreleri üzerinde nöroinflamasyonun gelişiminde rol oynayan pek çok farklı parametre gözlemlenmiştir. GR24'ün beyin endotel ve mikroglia hücrelerinde LPS uyarımı ile eksprese olan proinflamatuvar moleküller üzerinde belirgin ölçüde baskılayıcı ve sitoprotektif molekülleri önemli ölçüde indükleyici etki gösterdiği görülmüştür. Buna göre GR24'ün düşük dozlarda kronik nöroinflamasyona karşı etkin, nöroprotektif bir bileşik olduğu belirlenmiştir. Bu çalışma sonucu GR24'ün nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde potansiyel bir terapötik fitokimyasal olabileceği öne sürülmektedir.
  • [ X ]
    Öğe
    GR24, a synthetic analog of Strigolactones, alleviates inflammation and promotes Nrf2 cytoprotective response: In vitro and in silico evidences
    (Elsevier Sci Ltd, 2018) Boyuneğmez Tümer, Tuğba; Yılmaz, Berkay; Özleyen, Adem; Kurt, Begüm; Taşkın Tok, Tuğba; Taşkın, Kemal Melih; Savranoğlu Kulabaş, Seda
    Naturally occurring phytohormones have shown distinguished potential in chemoprevention and treatment of chronic inflammatory diseases in mammalian cells. Strigolactones (SLs) are a class of carotenoid-derived lactones regulating many aspects of plant development and recently recognized as phytohormones with promising anticancer activity. In this study, GR24, a synthetic analog and representative of SLs, induced the expression of phase II detoxifying enzymes such as HO-1 and NQO1 in hepatic and macrophage cell lines under normal and inflammatory conditions, respectively. This effect has been found to be mediated by Nrf2 activation. In silico molecular docking against 16-mer peptide binding site on Keapl suggested that GR24 may exert its biological activity by interfering with Keapl and Nrf2 binding. GR24 also displayed remarkably potent inhibitory activity against the production of nitric oxide (NO) and molecular docking analysis on iNOS supported experimental data. Furthermore, GR24 dose dependently suppressed the LPS-induced iNOS expression at both mRNA and protein level. It also significantly decreased IL-1 beta release, mRNA expression of IL-1 beta and COX-2, as well as nuclear accumulation of NF kappa B at the low micro molar range in LPS-stimulated murine macrophages. GR24 promoted AKT activation in insulin resistant skeletal muscle cells and downregulated the expression of enzymes, PEPCK and G6Pase control the rate limiting steps of gluconeogenesis in hepatic cells. The results of molecular docking and ADMET analyses indicated that GR24 might be classified as druggable molecule in drug design. Taken together, all results suggest that SLs can be promising multi-potent botanical leads for the mitigation of inflammatory-mediated chronic disorders.