Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Özüdoğru, Eren" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    A preliminary study on the development of a novel biomatrix by decellularization of bovine spinal meninges for tissue engineering applications
    (Springer, 2021) Özüdoğru, Eren; Arslan, Yavuz Emre
    Here, we aim at developing a novel biomatrix from decellularized bovine spinal meninges for tissue engineering and regenerative medicine applications. Within this concept, the bovine spinal meninges were decellularized using 1% Triton X-100 for 48 h, and residual nuclear content was determined with double-strand DNA content analysis and agarose gel electrophoresis. The major matrix components such as sulfated GAGs and collagen before and after the decellularization process were analyzed with DMMB, hydroxyproline assay and SDS-PAGE. Subsequently, the native bovine spinal meninges (nBSM) and decellularized BSM (dBSM) were physiochemically characterized via ATR-FTIR spectroscopy, TGA, DMA and tensile strength test. The dsDNA content in the nBSM was 153.39 +/- 53.93 ng/mg dry weight, versus in the dBSM was 39.47 +/- 4.93 ng/mg (n = 3) dry weight and DNA fragments of more than 200 bp in length were not detected in the dBSM by agarose gel electrophoresis. The sulfated GAGs contents for nBSM and dBSM were observed to be 10.87 +/- 1.2 and 11.42 +/- 2.01 mu g/mg dry weight, respectively. The maximum strength of dBSM in dry and wet conditions was found to be 19.67 +/- 0.21 MPa and 13.97 +/- 0.17 MPa, while nBSM (dry) was found to be 26.26 +/- 0.28 MPa. MTT, SEM, and histology results exhibited that the cells attached to the surface of dBSM, and proliferated on the dBSM. In conclusion, the in vitro preliminary study has demonstrated that the dBSM might be a proper and new bioscaffold for tissue engineering and regenerative medicine applications.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Decellularized spinal cord meninges extracellular matrix hydrogel that supports neurogenic differentiation and vascular structure formation
    (John Wiley and Sons Ltd, 2021) Özüdoğru, Eren; Işık, Melis; Eylem, Cemil Can; Nemutlu, Emirhan; Arslan, Yavuz Emre; Derkus, Burak
    Decellularization of extracellular matrices offers an alternative source of regenerative biomaterials that preserve biochemical structure and matrix components of native tissues. In this study, decellularized bovine spinal cord meninges (dSCM)-derived extracellular matrix hydrogel (MeninGEL) is fabricated by employing a protocol that involves physical, chemical, and enzymatic processing of spinal meninges tissue and preserves the biochemical structure of meninges. The success of decellularization is characterized by measuring the contents of residual DNA, glycosaminoglycans, and hydroxyproline, while a proteomics analysis is applied to reveal the composition of MeninGEL. Frequency and temperature sweep rheometry show that dSCM forms self-supporting hydrogel at physiological temperature. The MeninGEL possesses excellent cytocompatibility. Moreover, it is evidenced with immuno/histochemistry and gene expression studies that the hydrogel induces growth-factor free differentiation of human mesenchymal stem cells into neural-lineage cells. Furthermore, MeninGEL instructs human umbilical vein endothelial cells to form vascular branching. With its innate bioactivity and low batch-to-batch variation property, the MeninGEL has the potential to be an off-the-shelf product in nerve tissue regeneration and restoration.
  • [ X ]
    Öğe
    Sığır spinal meninks'in hücrelerinden arındırılması ve rejeneratif biyomalzeme olarak etkinliğinin değerlendirilmesi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2019) Özüdoğru, Eren; Arslan, Yavuz Emre
    Ticari sentetik biyomalzemeler genellikle esnek ve biyolojik olarak aktif değillerdir, buna ek olarak, düşük biyouyumluluk ve istenmeyen immünojenik etkiler gösterebilirler. Bu sorunların üstesinden gelmek için, bilim adamları doğal dokulardan spesifik biyomalzemeler üretmek için çalışmaktadırlar. Bu tez çalışmasında kullanılan sığır spinal meninksi (SM) Çanakkale'de sağlıklı hayvanların kesildiği yerel bir kesimhaneden elde edilmiştir. SM yeni bir biyomalzeme üretmek için Triton X-100 kullanılarak hücrelerinden arındırılmış ve içerdiği DNA miktarı çift sarmal DNA içerik analizi ile belirlenmiştir. Hücrelerinden arındırma işleminden önce ve sonra sülfatlanmış glikosaminoglikan (GAG'ler) ve kollajen gibi ana matriks bileşenleri, 1,9-dimetilmetilen mavisi (DMMB) ve hidroksiprolin testi ile analiz edilmiştir. Daha sonra, işlem görmemiş sığır spinal meninks (SM) dokusu ve hücrelerinden arındırılan SM türevli iskeleler (dSM), atenüe toplam reflektans Fourier-dönüşümlü kızılötesi (ATR-FTIR) spektroskopisi, termogravimetrik analiz (TGA) ve dinamik mekanik analiz (DMA) ile fizyokimyasal olarak karakterize edilmiştir. İnsan adipoz kaynaklı mezenkimal kök hücrelerin (iAMKH'ler) dSM üzerinde 1., 3. ve 7. günlerdeki hücre canlılığı MTT kiti kullanılarak değerlendirilmiştir. Taramalı elektron mikroskobu (SEM) ve histoloji analizleri hücre adezyonu, göçü ve çoğalmasını gözlemlemek için gerçekleştirilmiştir. Doğal SM'deki kalıntı DNA içeriği, 153.39 ± 53.93 ng/mg kuru ağırlık, dSM'de ise 39.47 ± 4.93 ng/mg (n=3) kuru ağırlık olarak hesaplanmıştır. Sonuç olarak üretilen başarılı hücrelerinden arındırılmış SM iskelelerin doku mühendisliği ve rejeneratif tıp uygulamalarında yeni bir biyomalzeme olarak kullanım potansiyelinin olabileceği düşünülmektedir.

| Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Çanakkale, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim