dc.contributor.author | Özdemir, Semra | |
dc.contributor.author | Sılan, Fatma | |
dc.contributor.author | Akgün, Mehmet Yılmaz | |
dc.contributor.author | Aracı, Nilgün | |
dc.contributor.author | Çırpan, İsmail | |
dc.contributor.author | Öztürk, Fulya Koç | |
dc.contributor.author | Özdemir, Öztürk | |
dc.date.accessioned | 2023-06-12T12:56:57Z | |
dc.date.available | 2023-06-12T12:56:57Z | |
dc.date.issued | 2021 | en_US |
dc.identifier.citation | Özdemir, S., Sılan, F., Akgün, M. Y., Aracı, N., Çırpan, İ., Öztürk, F. K., & Özdemir, Ö. (2021). Prognostic prediction of brca mutations by18f-fdg pet/ct suvmax in breast cancer. [Meme kanserlerinde brca mutasyonlarının18f-fdg pet/bt suvmax değeri ile prognostik tahmini] Molecular Imaging and Radionuclide Therapy, 30(3), 158-168. doi:10.4274/mirt.galenos.2021.82584 | en_US |
dc.identifier.issn | 2146-1414 / 2147-1959 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.4274/mirt.galenos.2021.82584 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12428/4303 | |
dc.description.abstract | Objectives: This study aimed to investigate the prognostic prediction of germline BRCA1 and BRCA2 mutations by comparing the maximum standardized uptake value (SUVmax) obtained from18fluoride-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT), which is considered a prognostic factor in breast cancer (BC). Methods: Retrospective interdisciplinary laboratory results of 92 patients with BC who had germline BRCA1 or BRCA2 mutation profiles and underwent18F-FDG PET/CT were compared. Genotyping was made by next-generation sequencing, and PET/CT scans were re-evaluated. The histopathological data, genetic results, and clinical demographics of all patients were recorded. Patients were divided into two groups in accordance with the presence of germline BRCA1 and/or BRCA2 mutations. Between-group statistical comparison was performed. Results: In PET/CT performed for primary staging, patients with BRCA-positive BC had significantly higher SUVmax (p=0.039), larger tumor size (p=0.025), and presence of axillary nodal metastases (p=0.023) than patients with BRCA-negative BC. Although the Ki-67 index was higher in the BRCA-positive group than BRCA-negative group, this difference was not significant (p=0.157). Moreover, in the BRCA-positive and negative groups, SUVmax, Ki-67 index, and tumor size, grade, and stage were significantly correlated with each other. Conclusion: The results of this study showed a strong association between BRCA mutations and SUVmax, which indicates the poor prognosis of BC. | en_US |
dc.description.abstract | Amaç: Bu çalışmanın amacı, meme kanserlerinde (MK) germline BRCA1-BRCA2 mutasyonlarının tahmini prognostik değerini, 18F-florodeoksiglikoz pozitron emisyon tomografi/bilgisayarlı tomografi (18F-FDG PET/BT) tetkikinden elde edilen ve prognostik bir faktör olduğu kabul edilen maksimum standardize tutulum değeri (SUVmaks ) ile karşılaştırarak araştırmaktır. Yöntem: Germline BRCA1 veya BRCA2 mutasyon profilleri olan ve 18F-FDG PET/BT taraması yapılan MK’li 92 hastanın retrospektif olarak laboratuvar sonuçları karşılaştırıldı. Genotipleme yeni nesil sıralama tekniği ile yapıldı ve PET/BT taramaları yeniden değerlendirilerek tüm hastaların histopatolojik, genetik sonuçları ve klinik demografik özellikleri not edildi. Hastalar germline BRCA1 ve/veya BRCA2 mutasyonlarının varlığına göre iki gruba ayrıldı ve gruplar arasında istatistiksel karşılaştırma yapıldı. Bulgular: BRCA pozitif MK hastalarının, primer evreleme için yapılan 18F-FDG PET/BT görüntülemesinde, SUVmaks değerleri (p=0,039), tümör boyutu (p=0,025) ve aksiller nodal metastaz varlığı (p=0,023) BRCA negatif MK hastalarından önemli ölçüde daha yüksek bulundu. Ki-67 değeri, BRCA pozitif grupta BRCA negatif gruba göre daha yüksek olmasına rağmen, bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,157). Ayrıca BRCA pozitif ve negatif gruplarında; SUVmaks , Ki-67, tümör boyutu, grade ve evre değerlerinin birbirleriyle anlamlı korelasyon gösterdiği bulundu. Sonuç: Mevcut çalışma sonuçlarına göre, BRCA mutasyonları ile SUVmaks değerleri arasında MK için kötü prognozu gösteren güçlü bir ilişki vardır. | en_US |
dc.language.iso | eng | en_US |
dc.publisher | Turkish Society of Nuclear Medicine | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | 18F-FDG PET/CT | en_US |
dc.subject | BRCA1-2 mutation | en_US |
dc.subject | Breast cancer | en_US |
dc.subject | SUVmax | en_US |
dc.subject | BRCA1-2 mutasyonu | en_US |
dc.subject | SUVmaks | en_US |
dc.subject | Meme kanseri | en_US |
dc.title | Prognostic Prediction of BRCA Mutations by F-18-FDG PET/CT SUVmax in Breast Cancer | en_US |
dc.title.alternative | [Meme kanserlerinde brca mutasyonlarının18f-fdg pet/bt suvmax değeri ile prognostik tahmini] | en_US |
dc.type | article | en_US |
dc.authorid | 0000-0003-1302-9630 | en_US |
dc.authorid | 0000-0001-7191-2240 | en_US |
dc.authorid | 0000-0002-5631-6050 | en_US |
dc.authorid | 0000-0003-1551-4998 | en_US |
dc.authorid | 0000-0003-1057-3235 | en_US |
dc.relation.ispartof | Molecular Imaging and Radionuclide Therapy | en_US |
dc.department | Fakülteler, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü | en_US |
dc.department | Fakülteler, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü | en_US |
dc.identifier.volume | 30 | en_US |
dc.identifier.issue | 3 | en_US |
dc.identifier.startpage | 158 | en_US |
dc.identifier.endpage | 168 | en_US |
dc.institutionauthor | Özdemir, Semra | |
dc.institutionauthor | Sılan, Fatma | |
dc.institutionauthor | Akgün, Mehmet Yılmaz | |
dc.institutionauthor | Öztürk, Fulya Koç | |
dc.institutionauthor | Özdemir, Öztürk | |
dc.identifier.doi | 10.4274/mirt.galenos.2021.82584 | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
dc.authorwosid | AAV-7871-2021 | en_US |
dc.authorwosid | - | en_US |
dc.authorwosid | - | en_US |
dc.authorwosid | - | en_US |
dc.authorwosid | GSL-5286-2022 | en_US |
dc.authorscopusid | 57197259576 | en_US |
dc.authorscopusid | 56031176400 | en_US |
dc.authorscopusid | 57328378200 | en_US |
dc.authorscopusid | 57225943771 | en_US |
dc.authorscopusid | 55595702200 | en_US |
dc.identifier.wos | WOS:000709762600005 | en_US |
dc.identifier.scopus | 2-s2.0-85118808513 | en_US |
dc.identifier.trdizinid | 487439 | en_US |
dc.identifier.pmid | PMID: 34658299 | en_US |