Yazar "Uslu, Bengi" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Bazı ilaç aktif maddelerin farmasötik preparatlarda ve insan serumu gibi biyolojik sıvılarda eletktroanalitik metotlar (Voltametrik ve polarografik teknikler ile tayini
    (2005) Özkan, Sibel; Dilgin, Yusuf; Yılmaz, Selahattin; Süren, Esin; Yağmur, Sultan; Akgün, Nur; Uslu, Bengi
    Bu çalışmada, elektroaktif grup içeren bazı ilaçaktif maddelerin camsı karbon disk ve karbon pasta elektrotlarda farklı tampon ortamında voltametrik davranışları araştırıldı. Pik potansiyeline ve pik akımına, konsantrasyonun, pH 'nın tarama hızının etkisi incelendi. Alt tayin sınırı (LOD) ve Kantitatif tayin sınırı (|LOQ) belirlendi. Çalışılan bazı bileşikler için yükseltgenme veya indirgenme mekanizmaları da önerildi. Bu teknikler ile maksimum pik akımının gözlendiği ortamda ilaçaktif maddelerin farmasötik preparatlarda ve serum gibi biyolojik sıvılarda tayini yapıldı. Ayrıca kesinlik ve geri kazanım çalışmaları yapıldı. Bazı etken maddelerin önerilen elektroanalitik teknikler ile yapılan ilaçlardaki miktarı , UV-Spektrofotometrişininki ile karşılaştırıldı. Böylelikle önerilen elektroanalitik metodların doğruluğu ve üstünlüğü araştırıldı.
  • [ X ]
    Öğe
    Sensitive voltammetric determination of famotidine in human urine and tablet dosage forms using an ultra trace graphite electrode
    (Serbian Chemical Soc, 2014) Yagmur, Sultan; Yilmaz, Selehattin; Saglikoglu, Gulsen; Uslu, Bengi; Sadikoglu, Murat; Ozkan, Sibel A.
    In this study, the direct and sensitive determination of famotidine based on its electrochemical oxidation was investigated in spiked human urine and tablet dosage forms. The electrochemical measurements were performed in various buffer solutions in the pH range 0.88-12.08 at an ultra trace graphite electrode (UTGE) by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) techniques. The best results were obtained for the quantitative determination of famotidine by the DPV technique in 0.5 mol L-1 H2SO4 solution (pH 0.30). In this strong acid medium, one irreversible anodic peak was observed. The effects of pH and scan rate on the peak current and peak potential were investigated. The diffusion-controlled nature of the peak was established. For optimum conditions described in the experimental section, a linear calibration curve for DPV analysis was constructed in the famotidine concentration range 2x10(-6)-9x10(-5) mol L-1. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 3.73x10(-7) and 1.24x10(-6) mol L-1 at a UTGE, respectively. The repeatability, precision and accuracy of the developed technique were checked by recovery studies in spiked urine and tablet dosage forms.