Yazar "Koça, Semra" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • [ X ]
    Öğe
    İmin içeren oligomer bileşiklerinin sentezi, karakterizasyonu ve bazı fiziksel özellikleri
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2009) Koça, Semra; Kaya, İsmet
    Yapılan çalışmaların ilk aşamasında önce Schiff bazları sentezlendi. Sentezlenen Schiff bazları: 4-[(2-metoksifenil)iminometil]fenol(4-2-MFİMF); 2-[(2-metoksifenil)iminometil]fenol (2-2-MFİMF); 4-[(4-metoksifenil)iminometil]fenol (4-4-MFİMF); 2-[(4-metoksifenil)iminometil]fenol (2-4-MFİMF); 1-[(2-metoksifenil)iminometil]naftalen-2-ol (1-2-MFİMN2).Daha sonraki aşamada sentezlenen Schiff bazlarının bazik sulu ortamda 50-90?C arasında hava, H2O2 ve NaOCl gibi oksidantlar kullanılarak polimerleri oluşturuldu. Sentezlenen monomer ve polimerlerin yapıları FT-IR, UV?Vis, 1H-NMR ve 13C-NMR analizleri ile doğrulandı. Maddeler TG-DTA, büyüklükçe ayırma kromatografisi (SEC) ve çözünürlük testleriyle karakterize edildi. Oluşan oligomerlerin optimum reaksiyon şartları çalışıldı.SEC analizine göre sentezlenen oligomerlerin sayıca ortalama molekül ağırlığı (Mn), ağırlıkça ortalama molekül ağırlığı (Mw) ve polidisperslik indeksi (PDI) değerleri sırasıyla bulundu.TG analizine göre sentezlenen oligomerlerin 1000?C'deki kütle kayıpları bulundu. O-4-4-MFİMF, O-2-4-MFİMF, O-2-2-MFİMF, O-1-2-MFİMN2 termal bozunmaya karşı monomerlerine kıyasla daha yüksek kararlılık göstermiştir. Buna karşın O-4-2-MFİMF ise monomerine göre termal bozunmaya karşı daha düşük kararlılık göstermiştir. O-4-2-MFİMF, O-2-2-MFİMF, O-4-4-MFİMF, O-2-4-MFİMF, O-1-2-MFİMN2' ün elektriksel iletkenlikleri de ölçülmüş ve bu polimerlerin tipik birer yarı iletken oldukları gösterilmiştir. Elektrokimyasal olarak en yüksek enerjili dolu molekül orbitali (HOMO), en düşük enerjili boş mlekül orbitali (LUMO) ve elektrokimyasal enerji boşlukları (E'g) olarak bulunmuştur. UV-Vis ölçümlerine göre optik bant boşlukları (Eg) olarak bulunmuştur. UV-Vis ölçümlerine göre optik bant boşlukları (Eg) bulunmuştur.
  • [ X ]
    Öğe
    Oligo-N-2-amino-3-hidroksipridin ve onun Schiff bazı oligomerlerinin optimum reaksiyon şartları ve termal özelliklerinin belirlenmesi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2003) Koça, Semra; Kaya, İsmet
    öz NnOri, lınva oksijeni ve IT2O2 ile oligo 2-Amino-3-Hidroksipridin'in ve onun schilT bazı oligomcrlcrinin oksidatif polikondenzasyon reaksiyon şartları 30-90 °C arasında incelendi. 2-Amino-3-Hidroksipridin'in oksidatif polikondenzasyon reaksiyonlarında NaOCl'nin O2 (hava) ve H^CVden daha aktif olduğu; sehiff bazının [(2-bcnzilidenimino)pridin-3-ol] oksidatif polikondenzasyon reaksiyonlarında ise NaOCİ oksitleyicinin, hava oksijeni ve H2(Vden daha aktif olduğu belirlendi. Elde edilen ürünlerin FT-1R, UV-Vis, SEC, 'H-NMR, TG analizleri ile yapı ve özellikleri tayin edildi. Anahtar Kelimeler: 2-Amino-3-hidroksîpridin, Oligo 2-Amino-3- hidroksipridin, Oksidatif polikondenzasyon, Sehiff Bazı.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Synthesis, characterization and optimum reaction conditions of oligo-2-amino-3-hydroxypyridine and its Schiff base oligomer
    (Elsevier Sci Ltd, 2004) Kaya, İsmet; Koça, Semra
    The oxidative polycondensation reaction conditions of 2-amino-3-hydroxypyridine (AHP) and 2-[benzilydeneimino] pyridine-3-ol (BIP) were studied by oxidants such as with air O-2, NaOCl and H2O2. Oligo-2-amino-3-hydroxypyridine (OAHP) was synthesized from the oxidative polycondensation of AHP with air O-2, NaOCl and H2O2 in an aqueous acidic and alkaline medium at 30-90 degreesC. BIP was synthesized from condensation of 2-amino-3-hydroxypyridine with benzaldehyde. Oligo-2-[benzilydeneimino] pyridine-3-ol (OBIP) was synthesized from the oxidative polycondensation of BIP with air O-2, NaOCl and H2O2 in an aqueous alkaline medium at 40-90 degreesC. About 95% BIP was converted to OBIP. The number average molecular weight, (M-n) weight average molecular weight (M,) and polydispersity index (PDI) values of OAHP and OBIP (for air O-2 Oxidant) were found to be 1433, 1912 g mol(-1), 1.33 and 2637, 5106 g mol(-1) and 1.94, respectively. At the optimum reaction conditions, the yield of OAHP was found to be 86.0% (for air O-2 oxidant), 43.0% (for H2O2 oxidant) and 85.0% (for NaOCl oxidant). At the optimum reaction conditions, the yield of OBIP was found to be 91.0% (for air O-2 oxidant), 92.0% (for H2O2 oxidant) and 95.0% (for NaOCl oxidant). The OHAP and OBIP were characterized by FT-IR, UV-Vis, H-1 and C-13-NMR elemental analysis. TG and DTA analyses were shown to be unstable of OAHP and OBIP against thermo-oxidative decomposition. According to TG analyses, the weight loss of OAHP and OBIP was found to be 97.35 and 96.60% at 520 and 685 degreesC, respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [ X ]
    Öğe
    Synthesis, characterization, thermal properties and conductivity of oligo-4-[(2-methoxyphenylimino)methyl] phenol
    (Polymer Research Center Iran, 2009) Kaya, İsmet; Koça, Semra
    The oxidative polycondensation reaction conditions of 4-[(2- methoxyphenylimino) methyl]phenol (2-MPIMP) were studied by using oxidants such as air and NaOCI in an aqueous alkaline medium between 50°C and 90°C. The structures of synthesized monomer and oligomer were confirmed by FTIR, UV-vis, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The characterization was afforded by TGA-DTA, size exclusion chromatography (SEC) and solubility tests. At optimum reaction conditions, the yield of oligo-4-[(2-methoxyphenylimino)methyl]phenol (O-2-MPIMP) was found to be 38.72% and 72.21% by air and NaOCl oxidants, respectively. According to the SEC analysis, the number average molecular weight (Mn), weight average molecular weight (Mw) and polydispersity index (PDI) values of O-2-MPIMP were respectively found to be 1400, 2350 g·mol-1, and 1.679 using air and 1650, 2350 g·mol-1, and 1.424 using NaOCl. TGA-DTA analyses of 0-2-MPIMP were shown to be a stable compound against thermal decomposition. The weight losses of 2-MPIMP and 0-2-MPIMP were found to be 57.09% and 59.11% at 1000°C, respectively. Also, electrical conductivity of the O-2-MPIMP was measured, showing that the oligomer was a semiconductor. The highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of monomer and oligomer were determined from the onset potentials for n-doping and p-doping, respectively. Optical band gaps (E g) of 2-MPIMP and O-2-MPIMP were calculated from UV-vis measurements.