Yazar "Galata, Yusuf Furkan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Assessment of the Cytotoxicity of Melia azedarach L. Extracts on Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells
    (2018) Efe, Burcu; Galata, Yusuf Furkan; Arslan, Yavuz Emre
    In this study, aqueous extracts of Melia azedarach L. green fruit and leaves were obtained using two different extraction methods. The extraction yields of the green fruit and leaves were found as 24.11% and 37.98% for the infusion method; 17.76% and 27.00% for the rotating method, respectively. The total phenolic content, related to the infusion method, was ascertained for green fruit extract 173.67±10.84 mg Gallic Acid Equivalent (GAE)/g dry weight and leaf extract 312.33±9.81 mg GAE/g dry weight. In other respects, antioxidant activity related to the infusion method was determined for green fruit extract 172.51±13.23 mg Trolox/L and leaf extract 569.16±10.41 mg Trolox/L. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis was performed to identify the chemical composition of the extracts. The cytotoxicity levels of the extracts were assessed on human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) using commercially available XTT assay. Consequently, it has been found that the green fruit extract has more cytotoxic activity than the leaf extract on hAMSCs.
  • [ X ]
    Öğe
    Kardiyak doku mühendisliği için sığır kalp kasının hücrelerinden arındırılması ve biyolojik iskele olarak etkinliğinin değerlendirilmesi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2017) Galata, Yusuf Furkan; Arslan, Yavuz Emre
    Tez çalışmasında, kesimhanelerde ticari amaçlarla kesimi yapılan sığırların, kalbi çıkartılarak daha küçük parçalara ayrılmıştır ve kas dokusu alınmıştır. Kas dokusunu hücrelerinden arındırılması için dört farklı yöntem denenmiştir. Bu dört farklı yöntemden en iyi sonuç 4. yöntem ile elde edilmiştir. Bu yöntem ile kas dokusu sırasıyla Trizma.HCl/Etilendiamin tetraasetik asit çözeltisi, sodium dodecyl sulfate (SDS), DNAz, RNAz ve perasidikasit ile muamele edilerek hücrelerinden arındırılmış, ardından liyofilize edilmiştir. Hücrelerinden arındırılan liyofilize kas dokusuna sırasıyla DNA içerik analizi, agaroz jel elektroforezi, glikozaminoglikan (GAG) miktar tayini, hidroksiprolin içerik analizi ve Sodyum dodesil sülfat poliakrilamid jel elektroforez analizi yapılarak karakterize edilmiştir. Sonuç olarak, DNA içeriği kas dokusu için 886,11 ± 164,85 (n=3) ?g/mg ve hücrelerinden arındırılmış kas doku için 47,66 ± 0,09 (n=3) ?g/mg, GAG miktarı kas dokusu için 4,52 ± 0,17 (n=3) ?g/mg ve hücrelerinden arındırılmış kas doku için 5,83 ± 0,17 (n=3) ?g/mg, Hidroksiprolin içeriği kas dokusu için 3,96 ± 0,49 (n=3) ?g/mg ve hücrelerinden arındırılmış kas doku için 37,22 ± 4,34 (n=3) ?g/mg kuru kütle olarak bulunmuştur. Ardından hücrelerinden arındırılan kas dokusu pepsin enzimi ile sindirilmiştir ve 10X PBS, 0.1 N NaOH kullanılarak film haline getirilmiştir. Elde edilen filmler N-hidroksi süksinimit (NHS)- N-(3-dimetilaminopropil)-N'-etilkarbodiimit (EDC) ile çapraz bağlanarak dayanılıkları artırılmıştır ve hücre kültürü çalışmaları için uygun hale getirilmiştir. Elde edilen filmler Fourier dönüşümlü kızılötesi (FTIR), termal gravimetrik (TGA) ve mikro mekanik test ile karakterize edilmiştir. Ticari olarak satın alınan insan adipoz kaynaklı mezankimal kök hücreler kültüre edilerek çoklu soy farklılaşma (osteojenik, kondrojenik ve adipojenik) çalışmaları yapılmıştır. Daha sonra kök hücreler üretilen filmler üzerine ekilmiştir ve filmler üzerindeki hücre canlılığı 3-(4,5-dimetiltiazol-2yl) -2,5-difenil tetrazolyum bromür (MTT) testi ile değerlendirilmiştir. 3, 7 ve 14. günlerde yapılan MTT testi sonuçlarına göre filmler hücre canlılığı üzerinde herhangi bir sitotoksik etki göstermemiştir. Filmler üzerindeki hücrelerin tutunduğu ve proliferasyonunun günden güne arttığı taramalı elektron mikroskobu (SEM) ve invert-faz kontrast mikroskobu ile kanıtlanmıştır. Hücreli ve hücresiz filmlerin histokimyasal ve immünohistokimyasal olarak karakterize edilmiştir. Kök hücrelerin film üzerinde 3 günden itibaren kalp kası hücrelerine farklılaştığı immünhistokimyasal boyamalar ile kanıtlanmıştır. Sonuç olarak kalp kası başarılı bir şekilde hücrelerinden arındırılmış ve kalp kası dokusu kaynaklı filmler üretilmiştir. Üretilen filmlerin kardiyak doku mühendisliği uygulamalarında kullanım potansiyelinin yüksek olduğu düşünülmektedir.
  • [ X ]
    Öğe
    Trans-differentiation of human adipose-derived mesenchymal stem cells into cardiomyocyte-like cells on decellularized bovine myocardial extracellular matrix-based films
    (Springer, 2018) Arslan, Yavuz Emre; Galata, Yusuf Furkan; Arslan, Tugba Sezgin; Derkus, Burak
    In this study, we aimed at fabricating decellularized bovine myocardial extracellular matrix-based films (dMEbF) for cardiac tissue engineering (CTE). The decellularization process was carried out utilizing four consecutive stages including hypotonic treatment, detergent treatment, enzymatic digestion and decontamination, respectively. In order to fabricate the dMEbF, dBM were digested with pepsin and gelation process was conducted. dMEbF were then crosslinked with N-hydroxysuccinimide/1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide (NHS/EDC) to increase their durability. Nuclear contents of native BM and decellularized BM (dBM) tissues were determined with DNA content analysis and agarose-gel electrophoresis. Cell viability on dMEbF for 3rd, 7th, and 14th days was assessed by MTT assay. Cell attachment on dMEbF was also studied by scanning electron microscopy. Trans-differentiation capacity of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) into cardiomyocyte-like cells on dMEbF were also evaluated by histochemical and immunohistochemical analyses. DNA contents for native and dBM were, respectively, found as 886.11 +/- 164.85 and 47.66 +/- 0.09 ng/mg dry weight, indicating a successful decellularization process. The results of glycosaminoglycan and hydroxyproline assay, and sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), performed in order to characterize the extracellular matrix (ECM) composition of native and dBM tissue, showed that the BM matrix was not damaged during the proposed method. Lastly, regarding the histological study, dMEbF not only mimics native ECM, but also induces the stem cells into cardiomyocyte-like cells phenotype which brings it the potential of use in CTE.