Yazar "Güzel, Yusuf" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • [ X ]
    Öğe
    Ailesel akdeniz ateşi tanılı hastalarda bukkal ve dil dorsum mukoza hücrelerin sitomorfometrik değerlendirilmesi ve serum amiloid A, C-reaktif protein, ınterlökin-6 ve lipoprotein-A düzeyleri ile ilişkisi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2021) Güzel, Yusuf; Battal, Fatih
    AMAÇ: Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) tanılı hastaların ataksız dönemde bukkal ve dil dorsum epitel hücrelerindeki sitomorfometrik değişiklikleri değerlendirmeyi ve subklinik inflamasyonu gösteren serum amiloid A, C-reaktif protein (CRP), lipoprotein A, Interlökin-6 düzeyleri ile ilişkisini araştırmayı amaçladık. YÖNTEM: Bu çalışmada, Ailevi Akdeniz Ateşi tanılı ve kolşisin kullanan 40 hasta ve 32 sağlıklı kontrol grubunun dil dorsum ve bukkal mukozadan alınan sürüntü örneklerinin sitomorfometrik değerlendirmesi yapıldı. Sitomorfometrik analizler için oral mukoza yaymaları Papanicolaou tekniği kullanılarak boyandı. Nükleer ve sitoplazmik uzunluk ve alanlar dijital görüntü analizi kullanılarak ölçüldü. Her hasta için 20 bukkal ve 20 dil dorsum epitel hücresinin sitomorfometrik değerlendirilmesi yapıldı. Subklinik inflamasyonu gösteren serum amiloid A, C-reaktif protein, Lipoprotein A, Interlökin-6 düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçüldü. BULGULAR: AAA tanılı hastaların bukkal ve dil dorsum mukoza hücrelerinin nükleus alanı, nükleer uzunluğu, nükleus/sitoplazma oranı, nükleer çevresi ve karyoreksis sıklığının sağlıklı kontrol grubuna kıyasla daha yüksek değerler aldığı gözlendi (p<0,05). Hasta bireylerin CRP ortalaması olan 1,42 ± 0,31 mg/L ile kontrol grubunda gözlenen CRP ortalamasına (1,23 ± 0,32 mg/L) kıyasla yüksek değerler aldığı ancak tüm olgularımızda CRP değerlerinin normal aralıkta olduğu gözlendi. Diğer akut faz reaktanlarının AAA ve kontrol gruplarında benzer dağılıma sahip olduğu görüldü (p>0,05). SONUÇ: Çalışmamız AAA hastalarında oral mukoza hücrelerinde eksfoliatif sitoloji ile morfolojik ve morfometrik değişiklik tespit edilebileceğini göstermektedir. Çalışmamızda saptadığımız sitomorfometrik değişiklikleri yorumlayabilmek için daha kapsamlı çalışmalar yapılması gerektiğini düşünüyoruz. ANAHTAR KELİMELER: Ailevi Akdeniz Ateşi; Sitomorfometri; subklinik inflamasyon; hücre nükleusu; serum amiloid A proteini
  • Küçük Resim
    Öğe
    Central Anticholinergic Syndrome Following Excessive Mydriatic Use in an Eight-Year-Old Patient
    (Aydın Pediatric Society, 2021) Kaymaz, Nazan; Uzun, Mehmet Erdem; Battal, Fatih; Güzel, Yusuf; Aylanç, Hakan
    Cyclopentolate hydrochloride, belonging to a class of drugs known as anticholinergics, is an ophthalmic solution frequently used in ophthalmology clinics because of its cycloplegic and mydriatic effects in both refractions as well as fundus examinations. After application, the maximum cycloplegic effect begins approximately after 30-60 min, which can further continue up to 24 h. Due to a dose-dependent relationship, cyclopentolate hydrochloride’s side effects can be observed both in an ocular and systemic manner which may occur if solutions more than 0.5% concentration are used. Herein, we report central anticholinergic syndrome due to the administration of excessive amounts of cyclopentolate hydrochloride in a child.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Diagnostic agreement of pediatricians and radiologists on chest x-rays in pediatric emergency department Diagnostic agreement of pediatricians and radiologists on chest x-rays
    (Bayrakol Medical Publishing, 2021) Aylanç, Nilüfer; Battal, Fatih; Güzel, Yusuf; Öz, Koray
    Aim: In this study, we aimed to investigate the diagnostic agreement on chest x-rays between pediatrician and radiologist in anatomical and pathological evaluation.Material and Methods: Chest radiographs of 700 cases from the pediatric emergency clinic were included in the study. The radiographs were evaluated by the pediatrician and radiologist as double-blind from a technical point of view (posture-position, inspiration adequacy, X-ray dose) and interpretation (hilar, mediastinal, parenchymal pathologies and cardiothoracic ratio). For results, Kappa analysis was used.Results: The mean age of the patients was 4.5 ± 4.5 (min 0-max 18) years, 335 (47.9%) were females and 365 (52.1%) were males. The diagnostic agreement was found as moderate level with adequate inspiration, optimal position, mediastinal width, and left hilar fullness; low level of disagreement was found in optimal dose, pleural fluid, consolidation, mediastinal fullness, right hilar fullness, infiltration, peribronchial thickening, reticular signs and very good agreement was found in CTR. It was statistically significant in terms of all parameters (p <0.001). Discussion: There may be differences, especially between interpretations of radiological examinations. To minimize these differences and to establish an accu-rate and precise diagnosis, the clinician and radiologist should have close contact. Compliance and consensus in the evaluation in the radiological assessment will help to manage the treatment process precisely and correctly.
  • [ X ]
    Öğe
    Familial Mediterranean Fever Present with Gastrointestinal Manifestations of Henoch Schonlein Purpura
    (2021) Şehitoğlu, M.Hilal; Güzel, Yusuf; Kaymaz, Nazan; Kırmızıtaş, Ezgi; Kurtuluş, Şenay
    Henoch Schönlein Purpura is the most common small vessel vasculitis in childhood which is characterized with non-thrombocytopenic purpuric skin rash, arthritis, abdominal pain and renal disease. Palpable purpura usually occurs as the first clinical finding. However, gastrointestinal symptoms can rarely appear before the rash and may cause delays in diagnosis. Here, we present a case of Henoch Schönlein Purpura who underwent appendectomy with the diagnosis of acute abdomen and developed skin involvement in clinical follow-up. Another important point of our case is; In the genetic analysis performed in our patient with Henoch Schönlein purpura attack, Familial Mediterranean Fever was diagnosed with heterozygous mutation M694V and V726A . Since Henoch Schönlein Purpura is more common in Familial Mediterranean Fever patients; Familial Mediterranean Fever findings should be questioned in patients with Henoch Schönlein Purpura and gene mutation analysis should be performed if Familial Mediterranean Fever findings are specified.