Yazar "Durmuş, Seçil" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Birden fazla ilaç için taşıyıcı sistem olarak yeni tür iyonik hidrojellerin sentezi ve ilaç salım özelliklerinin incelenmesi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, 2022) Durmuş, Seçil; Özay, Özgür
    Günümüzde çeşitli sağlık sorunları ile birlikte ilaçların kullanım sıklığı artmıştır. İlaçların olası yan etkilerini en aza indirmek, istenilen dozajlarda hedeflenen doku ve organlara ulaşmasını sağlamak ve optimize etmek, daha etkili ve hızlı bir tedavi gerçekleştirmek, ilaçların toksik özeliklerinin azaltılmasını sağlamak amacıyla yeni ilaç taşıma sistemleri geliştirilmiştir. Bu çalışmada metakrilik asit (MAA) monomeri ve (3-akrilamidpropil) trimetilamonyum klorür (APTMACl) ve [(2-(Akriloiloksi)etil]trimetilamonyum klorür) (AETAC) monomerleri kullanarak anyonik ve katyonik gruplar içeren poli (metakrilik asit-co-(3-akrilamidpropil)trimetilamonyum) (p(MAA-co-APTAMACl) ve poli(metakrilik asit-co-[(2-Akriloiloksi)etil] trimetilamonyum) (p(MAA-co-AETAC) hidrojelleri redox polimerizasyon yöntemiyle sentezlendi. Sentezlenen hidrojellerin morfolojisi, kimyasal yapısı ve termal özellikleri SEM, FTIR ve TGA ile karakterize edildi. Hidrojellerin şişme çalışmaları farklı pH değerlerinde ve çeşitli biyolojik sıvılarda yapıldı.Yapılarında bulunan anyonik ve katyonik grupları sayesinde iki farklı hastalığın tedavisi amacıyla (MAA-co-APTMACl) hidrojeline ikili ilaç salımı için Rodamin 6G ve ceftriakson sodyum yüklendi. p(MAA-co-AETAC) hidrojeline ise Rodamin 6G ve sulfadiazin aynı anda yüklendi. İki ilaç yüklü hidrojellerin SGF (pH: 2,2) ve PBS (pH: 7,0) ortamlarında salım çalışmaları yapıldı. Salım mekanzimaları Korsmeyer–Peppas modeline göre araştırıldı. p(MAA-co-APTMACl) ve p(MAA-co-AETAC) hidrojellerinin antibakteriyel aktivitesi difüzyon yöntemiyle gram negatif bakteriler olan E.coli, P. Aeruginosa ve gram pozitif bakteriler olan S. Aureus ve B. subtilis 'e karşı incelendi.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Synthesis, characterization, and in vitro drug release properties of AuNPs/p(AETAC-co-VI)/Q nanocomposite hydrogels
    (Springer Science and Business Media Deutschland GmbH, 2021) Durmuş, Seçil; Yılmaz, Betül; Kıvanç, Mehmet Rıza; Önder, Alper; Ilgın, Pınar; Özay, Hava; Özay, Özgür
    In this study, the cationic monomer [2-(acryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride solution (AETAC) and vinyl imidazole (VI) were used with the free radical polymerization technique, which is a simple and rapid synthesis method, to synthesize p(AETAC-co-VI) hydrogels. To increase the density of cationic charge on the hydrogel, it underwent the protonation process with HCl. The obtained p(AETAC-co-VI)/Q hydrogel was modified with Au nanoparticles to increase bactericidal effect to obtain the AuNPs/p(AETAC-co-VI)/Q nanocomposite hydrogel. The morphology and chemical structure of the hydrogels were characterized with SEM and FTIR. Additionally, the swelling capabilities were tested in different pH media. XRD and TEM confirmed the formation of the nanocomposite hydrogel. The antibacterial activity of the hydrogels was tested against E. coli and S. aureus, and controlled release implementations were completed with sodium diclofenac (NaDc) drug. The NaDc drug release profiles of the hydrogels were researched using the Korsmeyer–Peppas model at 37 °C in different simulated buffer (pH 6.0, 7.2, and 8.0) solutions. It was found that both the hydrogel and nanocomposite hydrogel followed non-Fickian diffusion mechanisms as free release mechanism. Here, the maximum drug release efficacy was found to be 97%, and drug release was more rapid in basic media when release media were compared. The AuNPs/p(AETAC-co-VI)/Q nanocomposite hydrogels produced in this study with advanced antibacterial features were suitable for recommendation as good carriers for in vitro release of NaDc drugs in areas like the biomedical and pharmaceutical industries.