Yazar "Candan, Fatma" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 8 / 8
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe A Case of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease That Developed With Psychiatric Symptoms(Turkiye Sinir Ve Ruh Sagligi Dernegi, 2015) Ozkan, Adile; Aydin Canturk, Ilknur; Candan, Fatma; Isik, Nihal; Ozisik Karaman, Handan IsinCreutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fairly rare prion sickness characterized by rapidly progressive dementia and neuropsychiatric symptoms. The diversity of clinical characteristics of the disease causes difficulties during diagnosis. The first finding of the disease might be psychiatric symptoms. The male patient who was diagnosed with CJD after dementia, ataxia, and myoclonus developed rapidly following psychiatric symptoms, was presented in order to draw attention to the onset with psychiatric symptoms in CJD.Öğe Bir Epilepsi Polikliniğinin Deneyimleri: Yaşlılarda Epilepsi(2015) Özkan, Adile; Candan, Fatma; Aydın, İlknur Cantürk; Gökçeer, Sevda Yıldız; Özışık, Handan Işın Karaman; Işık, Seda NihalAmaç: Epilepsi yaşlı popülasyonda sık görülen nörolojik hastalıklardan biridir. Çalışmada, 60 yaş üstü ileri yaşta başlayan epilepsi tanısı alan hastaların demografik ve klinik özellikleri, etiyolojik faktörleri, nöbet tipleri ve tedaviye yanıt oranları sunulmuştur. Gereç ve Yöntem: Epilepsi polikliniğine başvuran ve yaşları 60 yaş üstü olan 25 olgu geriye dönük araştırıldı. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 75.0±7.1 ve hastalık süresi 2.32±1.8 yıl idi. Olguların 16 sı erkek, 9 u kadın idi. Çalışmaya alınan hastalarda, serebrovasküler olay (17 hasta), beyin tümörü (1 hasta), araknoid kist (1 hasta), anevrizma (1 hasta) ve miyokart enfaktüsünün (1 hasta) nöbet gelişiminden sorumlu olduğu düşünüldü Geriye kalan dört olguda herhangi bir etiyolojik neden bulunamadı. Hastaların nöbet tipleri; yirmi hastada sekonder jeneralize tonik klonik, 2 hastada basit parsiyel, 1 hastada kompleks parsiyel ve 2 hastada ise status epileptikus nöbetler şeklinde idi. Hastaların %32sinde (n=8) elektroensefalografi bulguları anormaldi. Tedavi açısından değerlendirildiğinde 18 hasta monoterapi alırken; 6sı ikili, bir hasta üçlü antiepileptik ilaç kullanmaktaydı. Takip süreleri içinde 21 olgu nöbetsiz izlendi. Sonuç: Çalışmamızda yaşlı epilepsi hastalarında en sık görülen etiyolojik neden serebrovasküler olaylardı. Nöbet tipi çoğunlukla sekonder jeneralize tonik klonikti, hastalar monoterapiye iyi yanıt verdi ve prognoz iyi seyirliydi.Öğe Early and Late Onset Seizures After Cerebrovascular Disease(Kare Publ, 2015) Ozkan, Adile; Gokceer, Sevda Yildiz; Isik, Nihal; Canturk, Ilknur Aydin; Candan, FatmaObjectives: This study aimed to compare seizure types, clinical and demographic features, treatment response and prognosis among patients with early and late onset post-stroke seizures. Methods: A retrospective evaluation was made of the data of 46 patients admitted to our clinic between January 2000 and April 2006 diagnosed with cerebrovascular disease, and who had post-stroke epileptic seizures. Two types of post-stroke seizures were defined; 'early onset' (occurring within 14 days post-stroke) and ` late onset' (occurring after the 14th day). Results: Among the 46 patients, 15 (32.6%) had early onset and 31 (67.3%) had late onset seizures. The early onset post-stroke seizures occurred more frequently after hemorrhagic stroke, while the late onset were more often seen in ischemic stroke. Ischemic strokes occurred mostly in the middle cerebral artery area, whereas lobar cortical hematomas were observed in the hemorrhagic stroke patients. The early onset seizures had statistically significant left hemisphere lesions, while those which were late onset had right hemisphere lesions (p<0.038). Secondary generalized seizures were the most common type in both groups. The seizures were well controlled with monotherapy in both groups, but seizure recurrence was found to be higher in the late onset seizure group. Conclusion: This study found significant left hemisphere lesions in the patients with early onset seizures, while in those with late onset seizures, lesions were present in the right hemisphere. In both groups, cortical involvement played an important role. Secondary generalized seizures were the most frequently occurring, and these were treated with antiepileptic monotherapy.Öğe Evaluation of the Thalamic Region with Proton Magnetic Resonance Spectroscopy in Patients with Essential Tremor(Turkish Neurological Soc, 2015) Ozkan, Adile; Candan, Fatma; Isik, Nihal; Canturk, Ilknur Aydin; Ari, Semra; Cakmak, Ozgur Oztop; Ayaz, TunahanObjective: Although essential tremor (ET) is the most common movement disorder, its pathogenesis is poorly understood. It is suggested that the ventral intermediate (VIM) nucleus of the thalamus is important in the pathophysiology disease. Materials and Methods: The present study aimed to evaluate N-acetylaspartate (NAA), choline (cho), and creatinine (Cr) values via proton magnetic resonance spectroscopy (H-1 MRS) of the VIM of the thalamus in 16 control patients and 42 patients with ET. Results: The mean NAA/Cr and NAA/Cho values of the thalamus VIM nucleus region in patients with ET was statistically significantly lower than the control group (p=0.001, p=0.005, respectively). In patients with ET, no significant relation was found between NAA/Cr, NAA/Cho values, and age, family history, disease duration, tremor severity, dominant extremity localization of tremor, and history of drug use (p>0.05). Conclusion: Low NAA values in the thalamus region of patients with ET indicate neuron loss and cell death. Neuron loss in the thalamus region has been suggested to play a part in the pathophysiology of the disease, and may indicate that ET is a neurodegenerative disease.Öğe Experiences in an Epilepsy Polyclinic: Epilepsy in the Elderly(Kare Publ, 2015) Ozkan, Adile; Candan, Fatma; Canturk, Ilknur Aydin; Gokceer, Sevda Yildiz; Isik, Nihal; Karaman, Handan Isin OzisikObjectives: Epilepsy is one of the most common serious neurological disorders in the elderly. In this study the demographic and clinical features, etiological factors, seizure types and response ratios to treatment are presented for a group of patients aged 60 years and over diagnosed with epilepsy. Results: Twenty-five patients aged 60 years and over who applied to the epilepsy polyclinic were retrospectively investigated. Results: Average patient age was 75.0 +/- 7.1 years and average disease duration was 2.32 +/- 1.8 years. Sixteen patients were male and 9 female. Among the patients, cerebrovascular disease (17 patients), brain tumor (1 patient), arachnoid cyst (1 patient), aneurysm (1 patient) and myocardial infarction (1 patient) were considered as the underlying factors in seizure development. In the remaining 4 cases, no etiological cause was determined. Seizure types were; secondary generalized tonic-clonic seizure (20 patients), simple partial seizure (2 patients), status epilepticus seizure (2 patients), and complex partial seizure (1 patient). EEG findings were abnormal in 32% of the patients (n=8). When evaluated for treatment, 18 patients received monotherapy; 6 patients used double, and 1 patient used triple drugs. The follow-up period in 21 cases was without seizure. Conclusion: In the study, the most common etiological cause of epilepsy seen in the elderly was cerebrovascular disease. Seizure type was mainly secondary generalized tonic-clonic. The patients responded well to monotherapy and prognosis was improved.Öğe Psikiyatrik Bulgularla Başlayan Sporadik Creutzfeldt-Jakob Hastalığı Olgusu(2015) Özkan, Adile; Cantürk, İlknur Aydın; Candan, Fatma; Işık, Nihal; Karaman, Handan Işın ÖzışıkCreutzfeldt-Jakob hastalığı (CJH) oldukça nadir görülen hızlı seyirli de- mans ve nöropsikiyatrik belirtilerle seyreden bir prion hastalığıdır. Has- talığın klinik özelliklerinin çeşitlilik göstermesi tanı koyma aşamasında güçlük yaratır. Hastalığın ilk bulgusu psikiyatrik belirtiler olabilir. Psiki- yatrik belirtilerin ardından hızlı gelişen demans, ataksi, miyoklonus ile seyreden ve sonrasında CJH tanısı alan erkek hasta, CJHda psikiyatrik belirtilerle başlangıca dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur.Öğe Serebrovasküler Hastalık Sonrası Erken ve Geç Dönem Nöbet Gelişimi(2015) Özkan, Adile; Gökçeer, Sevda Yıldız; Işık, Nihal; Aydın, İlknur Cantürk; Candan, FatmaAmaç: Bu çalışmada serebrovasküler hastalık (SVH) sonrası gelişen epilepsi nöbetleri nedeniyle takip edilmekte olan hastaların erken ve geç dönemde oluşan epileptik nöbetlerin tipi, klinik ve demografik özellikleri, tedaviye yanıtları ve prognozlarının karşılaştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Ocak 2000 Nisan 2006 tarihleri arasında SVH öyküsü olan, nöbet geçirerek kliniğimize başvuran 46 hastanın verileri geriye dönük olarak değerlendirildi. İnme sonrası iki haftalık süreç içinde ortaya çıkan nöbetler; erken dönem başlangıçlı nöbet, iki haftadan geç ortaya çıkanlar; geç dönem başlangıçlı nöbet olarak tanımlandı. Bulgular: Poststroke epilepsi tanısı alan 46 hastanın 15inde (%32.6) erken nöbet, 31inde (%67.3) geç nöbet saptandı. Hemorajik inmede erken nöbet, iskemik inmede ise geç nöbet görülme oranının daha sık olduğu tespit edildi. İskemilerde en sık orta serebral arter alanı lezyonu, hemorajilerde ise lober kortikal hematomlar görüldü. Erken dönem nöbet geçirenlerde istatiksel olarak belirgin sol hemisfer, geç dönem nöbet geçirenlerde sağ hemisfer tutulumunun daha sık olduğu tespit edildi (p=0.038). Sekonder generalize tonik klonik (JTK) nöbetler her iki grupta en sık görülen nöbet tipi olmakla birlikte, geç dönemde nöbet geçirenlerde erken döneme göre status ve basit parsiyel nöbetler daha sık olarak gözlemlendi. İnme sonrası nöbetler her iki grupta belirgin olarak monoterapi ile iyi prognoz gösterdi fakat nöbet tekrarlama riski geç dönem nöbet saptananlarda daha yüksek olarak izlendi. Sonuç: Çalışmamızda erken başlangıçlı nöbetlerde sol hemisfer, geç başlangıçlılarda sağ hemisfer tutulumunun belirgin olduğu görülmüş- tür. Her iki grupta; kortikal tutulumun önemli rol oynadığı, en sık görülen nöbet tipinin sekonder JTK nöbetler olduğu ve antiepileptik monoterapi ile iyi prognoz gösterdiği saptanmıştır.Öğe Sporadic creutzfeldt-jakob disease with psychiatric symptoms: A case report(Turkish Association of Nervous and Mental Health, 2015) Özkan, Adile; Cantürk, Ilknur Aydin; Candan, Fatma; Işik, Nihal; Özişik Kahraman, Handan IsinCreutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fairly rare prion disease characterized by rapidly progressive dementia and neuropsychiatric symptoms. The diversity of the disease's clinical characteristics causes diagnostic difficulty. In some cases the initial findings of CJD are psychiatric symptoms. Herein we present a male patient that was diagnosed as CJD after dementia, ataxia, and myoclonus developed rapidly after the onset of psychiatric symptoms.
