Yazar "Cambaz, Ebru" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    DETERMINATION OF NUCLEAR DNA CONTENT AND CHROMOSOME NUMBER OF VERBASCUM SCAMANDRI MURB. (SCROPHULARIACEAE)
    (2023) Yücel, Gülru; Cambaz, Ebru; Çördük, Nurşen
    The study aimed to determine the chromosome number and nuclear DNA content of an endemic plant, Verbascum scamandri, using 14-week-old plants germinated from seed and to determine the genetic stability based on flow cytometry analyses in callus tissue induced MS medium containing 1 mg/L Kin + 1 mg/L 2,4-D and 9-week-old propagated plants, induced and developed on MS medium containing 2 mg/L Kin + 0.1 mg/L 2,4-D. In the mitotic chromosome counts showed that V. scamandri had 2n = 32 chromosome number. Flow cytometric analysis revealed that 14-week-old in vitro grown plants have 0.73 pg/2C ± 0.01, callus tissue has 0.76 pg/2C ± 0.02 and propagated plantlets have 0.79 pg/2C ± 0.01. The results proved that propagated plants had similar DNA content to the seed-derived plants which showed analysed plants were genetically stable.
  • [ X ]
    Öğe
    Secondary metabolite production in callus culture of Verbascum scamandri Murb.
    (Polskie Towarzystwo Botaniczne, 2023) Cambaz, Ebru; Corduk, Nursen
    Verbascum scamandri Murb. known as Kazdagi Mullein is an endemic species in Turkiye and is classified as an endangered (EN) species. The aim of this study is to establish an efficient callus culture for V. scamandri and analyze the amounts of verbascoside, luteolin, and aucubin metabolites of calli samples. Leaf explants were cultured on MS medium with cytokinin (BAP, Kin, 0, 0.5, 1, 2, 3 mg/L) and auxin (NAA, 2,4-D, 0, 0.1, 0.5, 1 mg/L), 1 g/L PVP, 3% sucrose, and 0.7% agar for callus induction. Callus tissue in MS with 2 mg/L Kin, 0.5 mg/L Kin + 0.5 mg/L 2,4-D, 2 mg/L Kin + 0.5 mg/L 2,4-D, and 3 mg/L Kin + 0.5 mg/L 2,4-D was proliferated in MS basal medium containing PGR at the same concentrations and combinations as the callus induction media. Verbascoside, luteolin, and aucubin were quantified in leaf samples of the in vivo collected plants, leaf samples of in vitro growing plants, and calli using HPLC-DAD. According to the results, the verbascoside content in the leaf of collected plants was 7.03 mg/g, luteolin was 0.66 mg/g, and aucubin was 2.99 mg/g..e leaf of in vitro plants had 1.62 mg/g verbascoside, 0.18 mg/g luteolin, and 1.32 mg/g aucubin. Whereas, the maximum content of secondary metabolites in the callus samples was observed 13.77 mg/g verbascoside in MS medium with 2 mg/L Kin, 0.51 mg/g luteolin in MS medium with 2 mg/L Kin + 0.5 mg/L 2,4-D, and 9.32 mg/g aucubin in 0.5 mg/L Kin + 0.5 mg/L 2,4-D.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Verbascum scamandri Murb. türünün kallus kültürü ile sekonder metabolit üretimi
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, 2022) Cambaz, Ebru; Çördük, Nurşen
    Bu tez çalışmasının amacı; Verbascum scamandri Murb. türünde, in vitro kültür koşullarının optimize edilerek kallus kültürü ile verbaskozit, luteolin ve okubin sekonder metabolitlerinin üretimi ve analizinin gerçekleştirilmesidir. Bu doğrultuda, kallus indüksiyonu için yaprak eksplantları sitokinin (BA, Kin, 0, 0,5, 1, 2, 3 mg/L) ve oksin (NAA, 2,4-D, 0, 0,1, 0,5, 1 mg/L), 1 g/L PVP, %3 sükroz ve %0,7 fito agar içeren MS bazal besin ortamına alınmıştır. Kültürden 3 hafta sonra kallus indüksiyon oranı, kararma oranı, renk ve yapı gibi özellikleri hesaplanmıştır. Gelişen kalluslar, kallus indüksiyon ortamı ile aynı oranda bitki büyüme düzenleyicileri içeren MS bazal ortamında çoğaltılmıştır. Çoğaltılan kalluslardan, doğal bitki ve in vitro koşullarda yetiştirilen bitki örneklerinden sekonder metabolit ekstraksiyonları yapılmıştır. HPLC analizi ile örneklerin verbaskozit, luteolin ve okubin içerikleri belirlenmiş ve karşılaştırılmıştır. Elde edilen sonuçlara göre, 0,5 mg/L Kin+1 mg/L 2,4-D, 1 mg/L Kin+1 mg/L 2,4-D, 2 mg/L Kin+1 mg/L 2,4-D ve 3 mg/L Kin+1 mg/L 2,4-D içeren ortamların kallus indüksiyonu için BBD içermeyen ortamlara göre %100 daha etkili oldukları belirlenmiştir. Çalışmamızda 2 mg/L Kin ilave edilen ortamın verbaskozit (13,77 mg/g) eldesi için en uygun ortam olduğu belirlenmiştir. Luteolin (0,51 mg/g) üretimi için 2 mg/L Kin+0,5 mg/L 2,4-D ilave edilen MS besin ortamının en uygun olduğu bulunmuştur. 0,5 mg/L Kin + 0,5 mg/L 2,4-D içeren ortamın ise okubin (9,32 mg/g) üretimi için uygun olduğu belirlenmiştir. Sonuç olarak bu çalışmada, V. scamandri türünden verbaskozit, luteolin ve okubin sekonder metabolitlerinin üretimi için bir araç olarak kullanılabilecek etkili bir kallus indüksiyon protokolü ortaya konulmuştur.