Yazar "Bozkurt, Mehmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Danazol kullanımının dorsal rat flebi canlılığı üzerine etkileri
    (2009) Yücetaş, Altan; Bozkurt, Mehmet; Kapı, Emin; Kılınç, Nihal
    Vücudun dış örtü tabakası olan cildin büyük defektlerinin kapatılması, rekonstrüktif cerrahinin önemli sorunlarından biridir. Cilt defektlerinin kapatılmasında en uygun fonksiyonel ve estetik yaklaşım, fleplerin kullanılmasıdır. Büyük defektlerin kapatılmasında kullanılan fleplerin boyutları da sınırlıdır. Planlanan flebin boyu uzadıkça flep yaşayabilirliğinde azalma gözlenmektedir. Bu durum kendisini özellikle flep distalinde nekroz ve doku kaybı olarak göstermektedir. Bu sorunları giderebilmek için kan akımını arttıran sempatolitik ajanlar ve antikoagülanlar, kanın reolitik özelliğini değiştiren ajanlar kullanılmış, ayrıca iskemik hücrelerde hücre zarı stabilizasyonu sağlanmaya çalışılmıştır.Danazol, antienflamatuar etkisi bulunan, endometriozis tedavisinde kullanılan zayıf etkili bir gonadotropik hormondur. Bu ajan, dokulara olan antienflamatuar etkisini çok değişik mekanizmalarla gösterir. Bu çalışmada deney hayvanı olarak dişi, erişkin Sprague-Dawley sıçan kullanıldı. Deneysel dorsal rat flebi modelinde random paternli deri flebinin distal kısmında nekroz gelişimini azaltmak ve flebin yaşayabilirliğini arttırmak için antiinflamatuar ve antikoagülan etki mekanizmalarına sahip olabilen danazol kullanılmıştır. Bu yazıda danazolün antienflamatuar etki mekanizmasının yanında, flep canlılığına etkisi üzerine değinilmiştir.
  • [ X ]
    Öğe
    Van der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumu
    (2010) Bozkurt, Mehmet; Kapı, Emin; Külahçı, Yalçın; Zor, Fatih; Benlier, Erol; Balkan, Mahmut; Kılınç, Nihal
    Van der Woude sendromu labial kistler, aksesuvar tükürük bezleri, alt dudakta çukurluk, fistül veparamedyan sinüslerle karakterize, sıklıkla yarıkdudak ve damakla birliktelik gösteren doğuştan biranomalidir. Bu hastalık en sık görülen sendromikyarık anomalisidir. Hastalık kraniofasyal morfogenezin etkilendiği tek gen anormalliği ile karakterizedir.Hastalık kromozom 1q32-41 kromozomu ile bağlantılı olarak otozomal dominant kalıtımlıdır. Bunarağmen gen ekspresyonunun değişkenliğindendolayı sendrom, bazı bireylerde sadece alt dudaktasinüslerle kendini gösterebilir. Bu yazıda Van derWoude sendromlu beş olgunun soyağacının genetikpenetrans analizi sonuçları güncel literatür bilgileriışığında sunuldu.