Yazar "Bahçeci, Dilek Şenol" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Schiff bazı sübstitüentli oligofenollerin sentezi ve karakterizasyonu(2003) Kaya, İsmet; Bahçeci, Dilek Şenol; Koyuncu, Sermet; Özdemir, EyüpBu çalışmada, 2-aminofenol, 3-aminofenol, 4-aminofenol ile benzaldehit'in reaksiyonundan Schiff bazları elde edildi. Daha sonra oligo fenollerle NaOCl, $H_2O_$2 ve hava oksijenin oksidatif polikondenzasyon reaksiyon şartlan ve onların ürünleri incelendi. Schiff bazı sübstitüentli oligo fenoller alkali ortamda 50-100°C arasında 2-aminofenol, 3-aminofenol, 4-aminofenol ile benzaldehit'in oksidadif polikondenzasyonundan sentezlendi. Sentezlenmiş ürünlerin yapıları element analizi, FT-IR, $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$ ve UV-Vis spektrumlarındaki verilerinden faydalanarak belirlendi. O-2-HFBA-I, O-2-HFBA-II, O-3-HFBA ve O-4-HFBA'mn büyüklükçe ayırma kromatografısi analizleri (SEÇ) göre, sayıca ortalama molekül ağırlığı $(M_n)$, ağırlıkça ortalama molekül ağırlığı $(M_w)$ ve polidispersiti indeksi (PDI) değerleri sırasıyla 2166 g $mol^{-1}$, 2591 g $mol^{-1}$, 1,196; 1736 g $mol^{-1}$, 2509 g $mol^{-1}$, 1,445; 2372 g $mol^{-1}$, 4722 g $mol^{-1}$, 1,990 ve 2155 g $mol^{-1}$, 4164 g $mol^{-1}$ ve 1,737 olarak bulundu. Ayrıca, DTA ve TG analizleri oligo-2-hidroksifenilbenzaldimin (O-2-HPBA),oligo-3-hidroksifenilbenzaldimin (O-3-HPBA) ve oligo-4-hidroksifenilbenzaldimin (O-4-HPBA) thermo-oksidatif bozunmaya karşı kararlı olduklarını gösterdi. O-2-HPBA. O-3-HPBA ve O-4-HPBA'nın 1000°C'deki kütle kayıpları sırasıyla %93,63, %59,46 ve %95,87 olarak bulundu. Buna ilaveten, epoksi-oligomer blend karışımlarının termal özellikleri incelendi. Epoksi-oligomer blend karışımının 1000°C'deki kütle kaybı %55 olarak bulundu.Öğe Synthesis and Characterization of Schiff Base Polymer Dyes Containing Electron-Withdrawing and Electron Releasing Groups(2017) Bahçeci, Dilek ŞenolNew thermally stable water soluble azo dye and azo-Schiff base polymer dyes were synthesized via condensation reaction of 4-methyl pyridine and poly-(4,4’-diamino)biphenyl-2,2’-disulfonic acid with substituted azo-coupled 2-hydroxy-5-((4-nitrophenyl)diazenyl) benzaldehyde. For the structural analyses of synthesized substances FT-IR and NMR analysis, florescence and UV-Vis measurements for optical properties and the thermal behavior (TG-DTA) of the prepared dyes have been determined using thermogravimetric technique. Azomethine dyes (AZOBMS and AZOBMSP) have relatively higher thermal durability in comparison to azo dye (AZOBM). The solvatochromic studies of the prepared dyes in DMSO, DMF, CH3CN and THF. In addition, spectrophotometric and spectrofluorometric studies showed that these dyes were good absorbent and fluorescent. The effect of various organic solvents with different polarities on the UV-Vis spectra and fluorescence analyses of the dyes has been also studied.