Yazar "Bağla, Aysel Güven" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • [ X ]
    Öğe
    ERİTROPOETİN VE KARDİYOVASKÜLER SİSTEM
    (Balıkesir Üniversitesi, 2012) Bağla, Aysel Güven; İçkin, Meltem
    Eritropoetin (EPO), sağlıklı bireylerde kemik iliğinde normal eritrosit üretimi için gerekli olan bir glikoprotein hormondur. Hipoksik koşullar altında eritropoezi indükler. Renal peritübüler hücrelerden ve karaciğer, dalak, akciğer, beyin, kemik iliği, üreme organları gibi farklı ekstrarenal dokulardan salınır. EPO ile reseptörünün (EPO-R) etkileşimi, eritroid progenitör hücrelerin programlanmış hücre ölümünü (apopitozis) azaltır ve bu hücrelerin kemik iliğinde farklılaşmasını teşvik eder. Klinik olarak, rHuEPO (rekombinant insan EPO) kronik böbrek yetmezliği sonucu gelişen EPO eksikliğine bağlı anemi tedavisinde 1980'lerin sonlarından beri kullanılmaktadır. EPO-R, eritroid progenitor hücrelerin yanı sıra, nöronlar, endotel hücreleri, vasküler düz kas hücreleri ve kalp kası hücreleri gibi çeşitli hücre gruplarında da eksprese edilir. EPO nun kalp, böbrekler, retina, karaciğer, akciğer, bağırsaklar ve beyinde hipoksi ve iskemi-reperfüzyon hasarına karşı sitoprotektif etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. EPO’nun temel sitoprotektif etkisinin iskemik/hipoksik dokuda apopitozisi inhibe etmek olduğu öne sürülmüştür. Apopitozisin inhibisyonu yanı sıra, EPO doğrudan ya da dolaylı olarak hücreleri koruyan pek çok farklı etki de göstermektedir. Bu nedenle EPO genel doku koruyucu bir sitokin olarak değerlendirilmelidir
  • [ X ]
    Öğe
    KORONER TROMBÜSÜN NEDEN OLDUĞU AKUT KORONER SENDROMLU ÜÇ OLGUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ
    (2021) Bağla, Aysel Güven; Gülen, Meltem İçkin; Kırılmaz, Bahadır; Ercan, Ertuğrul
    Akut miyokard infarktüsü olan hastalarda koroner trombüs, kan akımının azalmasına neden olur. Amacımız, üç olguda trombüs analizi yaparak, trombüsün neden olduğu koroner oklüzyon mekanizmalarının anlaşılmasına katkıda bulunmaktı. Olgulara koroner anjiyografi ile ST elevasyon tipi miyokard infarktüsü tanısı konuldu. Trombüslerde histopatolojik inceleme ve PTX3 (Pentraksin 3, bir akut faz proteini) ve CD68 (monosit ve makrofajlardan salınan bir sitokin) ile immünohistokimyasal boyama yapıldı. Ayrıca troponin ve PTX3 kan düzeyleri ölçüldü. PTX3 immün boyama skoru, tüm vakalarda yüksekti ve kan düzeyleri ile uyumlu değildi. PTX3 kan düzeyi normal olan vakada boyanma yoğunluğunun fazla olmasının, PTX3'ün hızlı lokal salınımı sonucu olabileceği düşünüldü. En yüksek PTX3 kan düzeyi olan vakada, bu artışı sağlayabilecek başka bir in amatuar hastalık vardı. PTX3 ve CD68 immün boyamalarının, koroner trombüsün histopatolojik değerlendirilmesinde bir belirteç olarak kullanılabileceğini düşünüyoruz.
  • [ X ]
    Öğe
    Kısa ve uzun süreli yüksek ve çok yüksek yağlı diyetlerin sistemik ve doku düzeyindeki etkilerinin karşılaştırılması
    (2013) Bağla, Aysel Güven; Yavuz, Özlem
    [Abstract Not Available]
  • [ X ]
    Öğe
    Protective Effect of Erythropoietin on post-MI Liver Tissue
    (2022) Gülen, Meltem İçkin; Bağla, Aysel Güven; Kaya, Özlem Tuğçe Çilingir; Ercan, Feriha
    Aim: Cardiac hepatopathy arises due to heart failure and influences has effects on heart recovery after myocardial infarction (MI).The aim of this study was to investigate the protective effect of Erythropoietin (EPO) on liver tissue exposed to ischemia due to MI.\rMaterial and Methods: Experimental MI was established by left anterior descending coronary artery ligation (CAL) and EPO or saline was injected immediately after CAL to five groups of rats, which groups are Control, Saline, EPO 5000, EPO 10000, CAL+1h. CAL+1h group was sacrificed one hour after CAL without any treatment. Other groups were sacrificed six hours after the operation. Liver tissues were examined histopathologically by Hematoxylin Eosin (HE) staining and electron microscopy. \rResults: Degenerative changes in liver tissue such as vacuolization, sinusoidal dilatation, hepatocyte pyknosis, Kuppfer cell activation were observed. Vacuolization, and sinusoidal dilatation increased in the Saline group compared to the control group (p=0.010 for both). Degenerated hepatocytes with pyknotic nuclei as well as activated Kuppfer cells were decreased in the EPO 10000 group compared to the Saline group (p=0.009), and activated Kupfer cells were decreased compared to the Saline and CAL+1h groups (p=0.035 and p=0.019, respectively).\rConclusion: EPO protected liver tissue from histopathological damages regardless of dose, when given at the time of MI. EPO, when given immediately after MI, protected liver tissue from histopathological damage regardless of dose. Considering the mutual interaction of liver and heart,applying EPO to MI patients at first sight may prevent post-MI liver damage and contribute to the recovery of the heart.