Yazar "Öztürk, Ufuk" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Akut koroner sendrom tanısı ile başvuran asetilsalisilik asit veya klopidogrel kullanan hastalarda MDR1 ve enos T786C gen polimorfiziminin araştırılması
    (Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, 2015) Öztürk, Ufuk; Gazi, Emine
    Endotelyal nitrik oksit sentetaz geninde belirlenen mutasyonlardan biri 5' flanking bölgesinde, nükleotid 786'da timidin ile sitozinin yer değiştirmesi sonucu ortaya çıkar. Bu polimorfik genin eNOS promotor aktivitesi ve NO sentezinde azalmayla sonuçlandığı koroner arter spazmı, KAH ve yaygınlığı, miyokard infarktüsü ve hipertansiyon ile ilişkisi çeşitli çalışmalarda ortaya konmuştur. MDR1 geninin kodladığı P-gp'nin, özellikle 3435C?T gen polimorfizimine sahip bireylerde klopidogrel tedavisi altında tekrarlayan kardiyak olay yaşama ihtimalini arttırdığı gösterilmiştir. Yaptığımız bu çalışmada eNOS ve MDR1 genetik polimorfizimlerinin asetilsalisilik asit ve/veya klopidogrel kullanan akut koroner sendrom hastalarındaki etkilerini inceledik. Asetilsalisilik asit, klopidogrel veya her ikisini beraber kullanan çalışma grubunda olan hastaların eNOS tek gen mutasyonu açsından kontrol grubundan farklı olmadığı saptandı (p=0.931). C/T aleline sahip birey sayısı çalışma grubunda n=16 (38,1%) kontrol grubunda n=18 (%37,5) olarak izlendi. C/C homozigot bireyler ise çalışma grubunda n= 5 kontrol grubunda n=7 olarak izlendi. MDR1 tek gen mutasyonuna sahip bireylerin sayının antiagregan kullanan çalışma grubu ile kontrol grubu arasında istatistiksel olarak farklı olmadığını saptadık (p=0,521). Çalışma grubunda T aleli taşıyan homozigot birey sayısı n=5 (%11.9) kontrol grubunda ise n=7 (%14.6) idi. T aleli taşıyan heterozigot birey sayısı ise çalışma grubunda n=26( %61,9) kontrol grubunda ise n=24 (%50,0) idi. Sonuç olarak çalışmamızda MDR1 ve eNOS tek gen polimorfizminin antiagregan kullanan hastalarda AKS sıklığını artırmadığını, 65 yaş üstü hastalarda MDR1 polimorfizminin antiagregan kullanımına rağmen AKS riskini arttırdığını saptamış olduk. eNOS ve MDR1 birlikteliğinin yaygın damar hastalığı ile birlikte olduğunu ortaya koyduk.
  • [ X ]
    Öğe
    Are P-glycoprotein (ABCB1/MDR1) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) polymorphisms related to severity of the coronary artery disease?
    (Selçuk BAŞAK, 2022) Öztürk, Ufuk; Gazi, Emine; Özdemir, Öztürk
    Background/Aim: Atherosclerotic cardiovascular disease is one of the most common causes of morbidity and mortality in developed countries. Genetic and environmental factors are associated with atherosclerosis development. Some single nucleotide polymorphisms have also been directly related to atherosclerosis, for example, polymorphisms that reduce nitric oxide (NO) levels and/or activity have been linked to atherosclerotic diseases. However, the multidrug resistance gene 1 (MDR-1) polymorphism is related to repeated cardiovascular events. This study aimed to investigate the relationship between MDR-1 and endothelial NO synthase (e-NOS) polymorphism and severe coronary artery disease (CAD). Methods: In total, 90 patients presenting with acute coronary syndrome were included in this cross-sectional study. Patients with at least > 70% stenosis in ≥ 2 coronary vessels were defined as severe CAD (Group 1), while those with this same level of involvement in < 2 vessels were diagnosed with single-vessel disease (Group 2). MDR 3435C-T and eNOS T-786C were determined by polymerase chain reaction (PCR) amplification. Comparison of parametric and nonparametric values between the two groups was performed using the Student’s t- or Mann–Whitney U test. Categorical variables were analyzed using the χ2 test. Risk estimations for the association of severe CAD with the polymorphisms were calculated using odds ratio (OR) and 95% confidence intervals by comparing the genotypic combinations. Results: Baseline demographic parameters were similar in both groups, except for the presence of DM and glucose level. T allele of MDR was 42% and 40% in groups 1 and 2, respectively (OR = 1.12). The C allele of eNOS was 34% and 30% in groups 1 and 2, respectively (OR = 1.16). Fourteen and 15 patients (40% and 27%, respectively) had both T and C alleles in patients in groups 1 and 2, respectively (OR = 1.77). All P-values were > 0.05. Conclusion: This study is the first one that shows that MDR1 and e-NOS polymorphisms are frequent in patients with ≥ 2 vessel disease and may be associated with severe CAD.