Yazar "Özgürhan, Engin Bilge" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Miyop ve hipermetrop olgularda pupil çapının karşılaştırılması
    (2015) Gencer, Baran; Özgürhan, Engin Bilge; Kurt, Tuğba; Erşan, İsmail; Arıkan, Sedat; Kara, Selçuk; Coşar, Mediha Gülen
    Amaç: Miyop ve hipermetrop olguların skotopik, mezopik ve fotopik aydınlatmada ölçülen pupil çapı ölçümlerinin karşılaştırılmasıdır.Gereç ve yöntem: 2012- 2013 tarihlerinde keratorefraktif cerrahi için başvuran miyop ve hipermetrop olguların kayıtları retrospektif olarak incelendi. Pupil çapı ölçümleri cerrahi öncesi scheimpflug kamera ile placido disk kombinasyonu (Sirius) olan cihaza entegre infrared pupillometre sistemi ile yapılmıştır. Olguların sağ gözlerine ait skotopik, mezopik ve fotopik aydınlatmadaki pupil çapı ölçümleri kullanılmıştır. Gruplar kategorik değişkenler için ?² testi ve sürekli değişkenler için Mann-Whitney U testi ile karşılaştırılmıştır.Bulgular: Skotopik, mezopik ve fotopik ortanca pupil çapı değerleri 60 olgudan oluşan miyop grubunda sırasıyla 6.5 (4.3 - 7.6) mm, 6 (3.4 - 7.5) mm ve 4.4 (1.9 - 7) mm ve yaş cinsiyet uyumlu 31 olgudan oluşan hipermetrop grubununda ise sırasıyla 5.8 (4.2 - 7.2) mm, 5.4 (2.8 - 6.7) mm ve 3.9 ( 2.4 - 6) mm olarak bulunmuştur. Pupil çapı ölçümlerinin miyop grubunda fotopik aydınlatmada daha düşük (p=0.049) olmakla birlikte tüm aydınlatma ortamlarında istatiksel anlamlı olarak daha geniş olduğu saptandı (p=0.001). Sonuç: Miyop olgularında hipermetrop olgularına nazaran kamaşma ve haleli görme riskini azaltmak için keratorefraktif cerrahide ablasyon çapını daha yüksek tutmanın faydalı olacağı kanaatindeyiz.
  • [ X ]
    Öğe
    Retİnal dystrophy secondary to bardet biedl syndrome: Case report
    (2013) Akçay, Betül Ilkay Sezgin; Güney, Esra; Ünlü, Cihan; Gencer, Baran; Özgürhan, Engin Bilge
    Bardet Biedl syndrome is a rare autosomal recessive condition with a wide spectrum of clinical features. Major criterias for diagnosis, include retinal dystrophy, obesity, dystrophic extremities, hypogonadism, mental retardation and renal dysfunction. In this study, we aimed to present the clinical manifestations of retinal dystrophy due to Bardet Biedl syndrome in 9 years old and 17 years old siblings.