Tanrıverdi, ÇiğdemEser, İlkerSeylan, M. AkifGürez, Ceren2025-01-272025-01-2720081300-12562717-7149https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/79251https://hdl.handle.net/20.500.12428/20528Wyburn-Mason sendromu, ender rastlanan retino- ensefalo-fasiyal anjiomatozis olarak da adlandırılan yüz, orbita, cilt ve beyinde arteriyovenöz malformasyonlarla (AVM) karakterizedir. Orbital AVM olan olgularda görme keskinliğinde azalma, beyinde AVM olan olgularda ise epi- lepsi ve hemoraji en sık başvurma nedenleridir. Ölümcül kafa içi kanamaları önleyebilmek ve uygun tedaviyi uygu- layabilmek için erken tanı, düzenli oftalmolojik ve nörolojik muayeneler çok önemlidir. Olgumuz, retinal ve sağ hemis- ferik AVM’u olan ve subaraknoid kanamadan kaybedilen 8 yaşında bir çocuktur.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessPatolojiNörolojik BilimlerGöz HastalıklarıRadyolojiNükleer TıpTıbbi GörüntülemeArticle16215315579251